河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2011年
14期
2094-2096
,共3页
孙凤娥%刘玉霞%许郑林%胡洁
孫鳳娥%劉玉霞%許鄭林%鬍潔
손봉아%류옥하%허정림%호길
葡萄糖%胰岛素%白介素-6%糖尿病%乳腺肿瘤
葡萄糖%胰島素%白介素-6%糖尿病%乳腺腫瘤
포도당%이도소%백개소-6%당뇨병%유선종류
目的 研究不同浓度的葡萄糖和胰岛素对4T1肿瘤细胞IL-6 mRNA表达的影响.方法 体外常规培养4T1肿瘤细胞,根据所用培养液外加葡萄糖和胰岛素浓度的不同,将实验所用细胞分为15组.每组设双复孔,置37℃,5%CO2饱和湿度的培养箱培养48 h,收集细胞后抽提总RNA,RT-PCR同时扩增目的 片段IL-6和内参照β-actin,琼脂糖凝胶电泳,扩增产物在凝胶成像系统上扫描分析,计算IL-6 mRNA相对表达量.整个实验过程均重复3次.结果 D、E组IL-6 mRNA的表达高于A组(P＜0.05);而B、C组IL-6 mRNA的表达与A组比较差异无统计学意义(P＞0.05).F、G、H、I、J组4T1肿瘤细胞IL-6 mRNA的表达与A组比较无统计学意义(P＞0.05).M、N、O组IL-6 mRNA的表达均高于A组(P＜0.05);而K、L组IL-6 mRNA的表达与A组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 高浓度的葡萄糖能够上调4T1肿瘤细胞IL-6 mRNA的表达,不同浓度的胰岛素对4T1肿瘤细胞IL-6 mRNA的表达无影响.
目的 研究不同濃度的葡萄糖和胰島素對4T1腫瘤細胞IL-6 mRNA錶達的影響.方法 體外常規培養4T1腫瘤細胞,根據所用培養液外加葡萄糖和胰島素濃度的不同,將實驗所用細胞分為15組.每組設雙複孔,置37℃,5%CO2飽和濕度的培養箱培養48 h,收集細胞後抽提總RNA,RT-PCR同時擴增目的 片段IL-6和內參照β-actin,瓊脂糖凝膠電泳,擴增產物在凝膠成像繫統上掃描分析,計算IL-6 mRNA相對錶達量.整箇實驗過程均重複3次.結果 D、E組IL-6 mRNA的錶達高于A組(P＜0.05);而B、C組IL-6 mRNA的錶達與A組比較差異無統計學意義(P＞0.05).F、G、H、I、J組4T1腫瘤細胞IL-6 mRNA的錶達與A組比較無統計學意義(P＞0.05).M、N、O組IL-6 mRNA的錶達均高于A組(P＜0.05);而K、L組IL-6 mRNA的錶達與A組比較差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 高濃度的葡萄糖能夠上調4T1腫瘤細胞IL-6 mRNA的錶達,不同濃度的胰島素對4T1腫瘤細胞IL-6 mRNA的錶達無影響.
목적 연구불동농도적포도당화이도소대4T1종류세포IL-6 mRNA표체적영향.방법 체외상규배양4T1종류세포,근거소용배양액외가포도당화이도소농도적불동,장실험소용세포분위15조.매조설쌍복공,치37℃,5%CO2포화습도적배양상배양48 h,수집세포후추제총RNA,RT-PCR동시확증목적 편단IL-6화내삼조β-actin,경지당응효전영,확증산물재응효성상계통상소묘분석,계산IL-6 mRNA상대표체량.정개실험과정균중복3차.결과 D、E조IL-6 mRNA적표체고우A조(P＜0.05);이B、C조IL-6 mRNA적표체여A조비교차이무통계학의의(P＞0.05).F、G、H、I、J조4T1종류세포IL-6 mRNA적표체여A조비교무통계학의의(P＞0.05).M、N、O조IL-6 mRNA적표체균고우A조(P＜0.05);이K、L조IL-6 mRNA적표체여A조비교차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 고농도적포도당능구상조4T1종류세포IL-6 mRNA적표체,불동농도적이도소대4T1종류세포IL-6 mRNA적표체무영향.
