冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
1期
38-42
,共5页
刘雪%王兰%吴志伟%骆定法%黄克靖
劉雪%王蘭%吳誌偉%駱定法%黃剋靖
류설%왕란%오지위%락정법%황극정
普鲁士蓝%全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物(Nafion)%差分脉冲伏安法%铅%镉%化学修饰电极
普魯士藍%全氟磺痠-聚四氟乙烯共聚物(Nafion)%差分脈遲伏安法%鉛%鎘%化學脩飾電極
보로사람%전불광산-취사불을희공취물(Nafion)%차분맥충복안법%연%력%화학수식전겁
利用电聚合的方法将普鲁士蓝修饰到玻碳电极表面,然后修饰上全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物(Nafion)膜制成修饰电极.利用差分脉冲伏安法(DPV)对pb2+和Cd2+在该修饰电极上的电化学行为进行了研究,建立了差分脉冲伏安法灵敏测定Cd2+和Pb2+的新方法.对富集电位、富集时间以及Nafion用量等实验条件进行了优化.在0.1 mol/L pH 4.5的NaAc-HAc缓冲液中,在-1.1V处搅拌富集450 s,用DPV分别测定-0.48 V和-0.73 V处的氧化峰电流.溶出峰电流与pb2+和Cd2+的浓度分别在5×10-8～5×10-5 mol/L和2×10-8～2×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.995和0.992.检出限分别为5×10-9 mol/L(pb2+)和2×10-9 mol/L(Cd2+)(S/N=3).方法用于水样中Cd2+和pb2+的测定,测定值与原子吸收光谱法的结果相一致,相对标准偏差为2.1％～3.8％.
利用電聚閤的方法將普魯士藍脩飾到玻碳電極錶麵,然後脩飾上全氟磺痠-聚四氟乙烯共聚物(Nafion)膜製成脩飾電極.利用差分脈遲伏安法(DPV)對pb2+和Cd2+在該脩飾電極上的電化學行為進行瞭研究,建立瞭差分脈遲伏安法靈敏測定Cd2+和Pb2+的新方法.對富集電位、富集時間以及Nafion用量等實驗條件進行瞭優化.在0.1 mol/L pH 4.5的NaAc-HAc緩遲液中,在-1.1V處攪拌富集450 s,用DPV分彆測定-0.48 V和-0.73 V處的氧化峰電流.溶齣峰電流與pb2+和Cd2+的濃度分彆在5×10-8～5×10-5 mol/L和2×10-8～2×10-5 mol/L範圍內呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為0.995和0.992.檢齣限分彆為5×10-9 mol/L(pb2+)和2×10-9 mol/L(Cd2+)(S/N=3).方法用于水樣中Cd2+和pb2+的測定,測定值與原子吸收光譜法的結果相一緻,相對標準偏差為2.1％～3.8％.
이용전취합적방법장보로사람수식도파탄전겁표면,연후수식상전불광산-취사불을희공취물(Nafion)막제성수식전겁.이용차분맥충복안법(DPV)대pb2+화Cd2+재해수식전겁상적전화학행위진행료연구,건립료차분맥충복안법령민측정Cd2+화Pb2+적신방법.대부집전위、부집시간이급Nafion용량등실험조건진행료우화.재0.1 mol/L pH 4.5적NaAc-HAc완충액중,재-1.1V처교반부집450 s,용DPV분별측정-0.48 V화-0.73 V처적양화봉전류.용출봉전류여pb2+화Cd2+적농도분별재5×10-8～5×10-5 mol/L화2×10-8～2×10-5 mol/L범위내정량호적선성관계,상관계수분별위0.995화0.992.검출한분별위5×10-9 mol/L(pb2+)화2×10-9 mol/L(Cd2+)(S/N=3).방법용우수양중Cd2+화pb2+적측정,측정치여원자흡수광보법적결과상일치,상대표준편차위2.1％～3.8％.
