山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
7期
481-484,561
,共5页
何娅%陈松盛%王辉%冯建军
何婭%陳鬆盛%王輝%馮建軍
하아%진송성%왕휘%풍건군
脑缺血再灌注%神经功能缺损评分%脑水肿%EPO%MMP-9
腦缺血再灌註%神經功能缺損評分%腦水腫%EPO%MMP-9
뇌결혈재관주%신경공능결손평분%뇌수종%EPO%MMP-9
目的 观察促红细胞生成素(erythmpoietin,EPO)对大鼠脑缺血再灌注后神经功能缺损评分、脑水肿及MMP-9影响.方法 将健康SD大鼠150只分为假手术组、缺血组及EPO组,线栓法复制大鼠左侧大脑中动脉缺血再灌注模型,缺血2h后,缺血组于再灌注开始前10min经腹腔注入生理盐水2ml,EPO组注射重组人红细胞生成素(3000U/kg)+生理盐水2ml,再灌注后6h、12h、24h、48h、72h、7d及10d,采用Zea Longa法测定大鼠神经功能缺损评分后,断头取脑,按Elliot公式计算脑组织含水量,免疫组织化学法测定相应时间点MMP-9免疫阳性细胞数.结果 缺血组再灌注6h出现神经功能障碍,48h最严重,72h开始恢复；缺血组脑含水量在再灌注6h轻度升高,24-48h时达高峰；缺血组再灌注6h有少量表达MMP-9的免疫阳性细胞,12h开始增多,48h达到高峰,72h后有所下降,7d、10d明显降低.EPO治疗组与缺血组相比,神经功能缺损评分降低、脑含水量和MMP-9免疫阳性细胞数明显减少(P＜0.05).结论 EPO对大鼠脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制可能与降低MMP-9表达有关.
目的 觀察促紅細胞生成素(erythmpoietin,EPO)對大鼠腦缺血再灌註後神經功能缺損評分、腦水腫及MMP-9影響.方法 將健康SD大鼠150隻分為假手術組、缺血組及EPO組,線栓法複製大鼠左側大腦中動脈缺血再灌註模型,缺血2h後,缺血組于再灌註開始前10min經腹腔註入生理鹽水2ml,EPO組註射重組人紅細胞生成素(3000U/kg)+生理鹽水2ml,再灌註後6h、12h、24h、48h、72h、7d及10d,採用Zea Longa法測定大鼠神經功能缺損評分後,斷頭取腦,按Elliot公式計算腦組織含水量,免疫組織化學法測定相應時間點MMP-9免疫暘性細胞數.結果 缺血組再灌註6h齣現神經功能障礙,48h最嚴重,72h開始恢複；缺血組腦含水量在再灌註6h輕度升高,24-48h時達高峰；缺血組再灌註6h有少量錶達MMP-9的免疫暘性細胞,12h開始增多,48h達到高峰,72h後有所下降,7d、10d明顯降低.EPO治療組與缺血組相比,神經功能缺損評分降低、腦含水量和MMP-9免疫暘性細胞數明顯減少(P＜0.05).結論 EPO對大鼠腦缺血再灌註損傷有一定保護作用,其作用機製可能與降低MMP-9錶達有關.
목적 관찰촉홍세포생성소(erythmpoietin,EPO)대대서뇌결혈재관주후신경공능결손평분、뇌수종급MMP-9영향.방법 장건강SD대서150지분위가수술조、결혈조급EPO조,선전법복제대서좌측대뇌중동맥결혈재관주모형,결혈2h후,결혈조우재관주개시전10min경복강주입생리염수2ml,EPO조주사중조인홍세포생성소(3000U/kg)+생리염수2ml,재관주후6h、12h、24h、48h、72h、7d급10d,채용Zea Longa법측정대서신경공능결손평분후,단두취뇌,안Elliot공식계산뇌조직함수량,면역조직화학법측정상응시간점MMP-9면역양성세포수.결과 결혈조재관주6h출현신경공능장애,48h최엄중,72h개시회복；결혈조뇌함수량재재관주6h경도승고,24-48h시체고봉；결혈조재관주6h유소량표체MMP-9적면역양성세포,12h개시증다,48h체도고봉,72h후유소하강,7d、10d명현강저.EPO치료조여결혈조상비,신경공능결손평분강저、뇌함수량화MMP-9면역양성세포수명현감소(P＜0.05).결론 EPO대대서뇌결혈재관주손상유일정보호작용,기작용궤제가능여강저MMP-9표체유관.
