中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
18期
3955-3957
,共3页
亚砷酸钠%基质金属蛋白酶3%血小板源性生长因子受体%细胞迁移
亞砷痠鈉%基質金屬蛋白酶3%血小闆源性生長因子受體%細胞遷移
아신산납%기질금속단백매3%혈소판원성생장인자수체%세포천이
目的 研究亚砷酸钠(NaAsO2)对血小板源性生长因子受体3( PDGFRβ)介导细胞迁移的影响及其作用机制.方法 用脂质体介导的细胞转染技术将人PDGFRβ表达载体转染体外培养的不表达PDGFRβ的PAE细胞,G418抗性筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR检测PDGFRβ的表达；用细胞损伤修复实验观察细胞损伤24 h完全修复所需的PDGFBB最低浓度；划痕实验观察加入不同浓度NaAsO2 24 h后,细胞迁移的抑制率；RT-PCR分析不同浓度NaAsO2组中MMP3 mRNA表达水平.结果 RT-PCR检测转染组细胞表达PDGFRβ;细胞损伤修复实验检测细胞损伤24 h完全修复所需的血小板源性生长因子BB(PDGFBB)最低浓度为10 μg/L;NaAsO2明显抑制了PDGFRβ介导的细胞迁移,呈典型的剂量效应关系；同时显著下调MMP-3 mRNA表达水平.结论 下调MMP3基因表达在NaAsO2抑制PDGFRβ介导的细胞迁移中起重要作用.
目的 研究亞砷痠鈉(NaAsO2)對血小闆源性生長因子受體3( PDGFRβ)介導細胞遷移的影響及其作用機製.方法 用脂質體介導的細胞轉染技術將人PDGFRβ錶達載體轉染體外培養的不錶達PDGFRβ的PAE細胞,G418抗性篩選建立穩定轉染的細胞株,採用RT-PCR檢測PDGFRβ的錶達；用細胞損傷脩複實驗觀察細胞損傷24 h完全脩複所需的PDGFBB最低濃度；劃痕實驗觀察加入不同濃度NaAsO2 24 h後,細胞遷移的抑製率；RT-PCR分析不同濃度NaAsO2組中MMP3 mRNA錶達水平.結果 RT-PCR檢測轉染組細胞錶達PDGFRβ;細胞損傷脩複實驗檢測細胞損傷24 h完全脩複所需的血小闆源性生長因子BB(PDGFBB)最低濃度為10 μg/L;NaAsO2明顯抑製瞭PDGFRβ介導的細胞遷移,呈典型的劑量效應關繫；同時顯著下調MMP-3 mRNA錶達水平.結論 下調MMP3基因錶達在NaAsO2抑製PDGFRβ介導的細胞遷移中起重要作用.
목적 연구아신산납(NaAsO2)대혈소판원성생장인자수체3( PDGFRβ)개도세포천이적영향급기작용궤제.방법 용지질체개도적세포전염기술장인PDGFRβ표체재체전염체외배양적불표체PDGFRβ적PAE세포,G418항성사선건립은정전염적세포주,채용RT-PCR검측PDGFRβ적표체；용세포손상수복실험관찰세포손상24 h완전수복소수적PDGFBB최저농도；화흔실험관찰가입불동농도NaAsO2 24 h후,세포천이적억제솔；RT-PCR분석불동농도NaAsO2조중MMP3 mRNA표체수평.결과 RT-PCR검측전염조세포표체PDGFRβ;세포손상수복실험검측세포손상24 h완전수복소수적혈소판원성생장인자BB(PDGFBB)최저농도위10 μg/L;NaAsO2명현억제료PDGFRβ개도적세포천이,정전형적제량효응관계；동시현저하조MMP-3 mRNA표체수평.결론 하조MMP3기인표체재NaAsO2억제PDGFRβ개도적세포천이중기중요작용.
