重庆大学学报(自然科学版)
重慶大學學報(自然科學版)
중경대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF CHONGQING UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2003年
9期
82-84
,共3页
傅遍红%吴泽志%秦建%吴云鹏
傅遍紅%吳澤誌%秦建%吳雲鵬
부편홍%오택지%진건%오운붕
整合素beta1%肝细胞癌细胞%IV型胶原%粘附%微吸管技术
整閤素beta1%肝細胞癌細胞%IV型膠原%粘附%微吸管技術
정합소beta1%간세포암세포%IV형효원%점부%미흡관기술
采用微吸管实验技术,研究了整合素beta1亚单位(CD29)的单克隆抗体(Anti-CD29)处理肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞, 观察Anti-CD29对细胞与IV型胶原裱衬表面的粘附力的影响,并利用流式细胞仪对HCC细胞表面整合素beta1亚单位的表达进行分析.结果表明, HCC细胞与5 μg/mL IV型胶原裱衬表面之间的粘附力为932±134(×10-10 N ,n=60),加入5 μg/mL Anti-CD29粘附力减小到449±119(×10-10 N, n=60);加入10 μg/mL Anti-CD29时粘附力减小到220±78(×10-10 N, n=55);加入20 μg/mL Anti-CD29时粘附力减小到222±67(×10-10 N,n=65).流式细胞仪分析表明,所研究细胞整合素beta1亚单位表达率达95.78%.上述结果表明,整合素beta1亚单位是联系HCC细胞与IV型胶原裱衬表面粘附的重要受体基础.
採用微吸管實驗技術,研究瞭整閤素beta1亞單位(CD29)的單剋隆抗體(Anti-CD29)處理肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)細胞, 觀察Anti-CD29對細胞與IV型膠原裱襯錶麵的粘附力的影響,併利用流式細胞儀對HCC細胞錶麵整閤素beta1亞單位的錶達進行分析.結果錶明, HCC細胞與5 μg/mL IV型膠原裱襯錶麵之間的粘附力為932±134(×10-10 N ,n=60),加入5 μg/mL Anti-CD29粘附力減小到449±119(×10-10 N, n=60);加入10 μg/mL Anti-CD29時粘附力減小到220±78(×10-10 N, n=55);加入20 μg/mL Anti-CD29時粘附力減小到222±67(×10-10 N,n=65).流式細胞儀分析錶明,所研究細胞整閤素beta1亞單位錶達率達95.78%.上述結果錶明,整閤素beta1亞單位是聯繫HCC細胞與IV型膠原裱襯錶麵粘附的重要受體基礎.
채용미흡관실험기술,연구료정합소beta1아단위(CD29)적단극륭항체(Anti-CD29)처리간세포암(hepatocellular carcinoma,HCC)세포, 관찰Anti-CD29대세포여IV형효원표츤표면적점부력적영향,병이용류식세포의대HCC세포표면정합소beta1아단위적표체진행분석.결과표명, HCC세포여5 μg/mL IV형효원표츤표면지간적점부력위932±134(×10-10 N ,n=60),가입5 μg/mL Anti-CD29점부력감소도449±119(×10-10 N, n=60);가입10 μg/mL Anti-CD29시점부력감소도220±78(×10-10 N, n=55);가입20 μg/mL Anti-CD29시점부력감소도222±67(×10-10 N,n=65).류식세포의분석표명,소연구세포정합소beta1아단위표체솔체95.78%.상술결과표명,정합소beta1아단위시련계HCC세포여IV형효원표츤표면점부적중요수체기출.
