菌物学报
菌物學報
균물학보
MYCOSYSTEMA
2005年
4期
564-569
,共6页
龙良鲲%羊宋贞%姚青%朱红惠
龍良鯤%羊宋貞%姚青%硃紅惠
룡량곤%양송정%요청%주홍혜
Glomus%巢式PCR%宿主植物的根%土壤
Glomus%巢式PCR%宿主植物的根%土壤
Glomus%소식PCR%숙주식물적근%토양
分别从丛枝菌根(AM)真菌的单孢、宿主植物根系及土壤样品中提取DNA,对AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol区进行Nested PCR特异性扩增,表明Nested PCR能很好地以微量DNA为模板扩增出目标产物;对扩增产物进行DGGE电泳,3种样品表现出不同的DGGE指纹图谱特征.本文认为,将NestedPCR与DGGE技术相结合,可以成为AM真菌分子生态学研究的有效途径.
分彆從叢枝菌根(AM)真菌的單孢、宿主植物根繫及土壤樣品中提取DNA,對AM真菌的18SrDNA中NS31/Glol區進行Nested PCR特異性擴增,錶明Nested PCR能很好地以微量DNA為模闆擴增齣目標產物;對擴增產物進行DGGE電泳,3種樣品錶現齣不同的DGGE指紋圖譜特徵.本文認為,將NestedPCR與DGGE技術相結閤,可以成為AM真菌分子生態學研究的有效途徑.
분별종총지균근(AM)진균적단포、숙주식물근계급토양양품중제취DNA,대AM진균적18SrDNA중NS31/Glol구진행Nested PCR특이성확증,표명Nested PCR능흔호지이미량DNA위모판확증출목표산물;대확증산물진행DGGE전영,3충양품표현출불동적DGGE지문도보특정.본문인위,장NestedPCR여DGGE기술상결합,가이성위AM진균분자생태학연구적유효도경.
