第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
6期
525-527
,共3页
英明中%李小鹰%陈孝%赵保路%张得良
英明中%李小鷹%陳孝%趙保路%張得良
영명중%리소응%진효%조보로%장득량
电子自旋共振谱学%一氧化氮%细胞凋亡
電子自鏇共振譜學%一氧化氮%細胞凋亡
전자자선공진보학%일양화담%세포조망
目的: 采取促进或抑制一氧化氮(NO)的方法,了解在重复可逆性心肌缺血/再灌注损伤时,血液中NO的动态变化对细胞凋亡的影响.方法: 新西兰兔15只,随机分为3组(n=5): ①对照组;②在静脉内注射NO合成底物 L-精氨酸为L-Arg组;③ iv 一氧化氮合酶抑制剂L-硝基-精氨酸为L-NNA组.将动物用戊巴比妥钠iv麻醉后,结扎前降支制成心肌缺血/再灌注模型,用电子自旋共振法测定血液中NO含量,将兔心肌缺血10 min,共3次,第1,2次缺血后再灌注10 min,第3次缺血后再灌注120 min.结果: 第1次缺血/再灌注5 min时NO升高的顺序依次为L-Arg组最大(28.0±2.0)、对照组次之(23.0±4.20),与对照组比较P<0.01,而L-NNA组较缺血前降低(5.9±0.7),与对照组比较P<0.01. 细胞凋亡指数: L-Arg组(0.33±2.60)最大,对照组(0.23±2.30)次之、L-NNA组(0.13±1.30)最小.结论: 再灌注早期NO的大量生成促进细胞凋亡,参与心肌缺血/再灌注损伤的过程.
目的: 採取促進或抑製一氧化氮(NO)的方法,瞭解在重複可逆性心肌缺血/再灌註損傷時,血液中NO的動態變化對細胞凋亡的影響.方法: 新西蘭兔15隻,隨機分為3組(n=5): ①對照組;②在靜脈內註射NO閤成底物 L-精氨痠為L-Arg組;③ iv 一氧化氮閤酶抑製劑L-硝基-精氨痠為L-NNA組.將動物用戊巴比妥鈉iv痳醉後,結扎前降支製成心肌缺血/再灌註模型,用電子自鏇共振法測定血液中NO含量,將兔心肌缺血10 min,共3次,第1,2次缺血後再灌註10 min,第3次缺血後再灌註120 min.結果: 第1次缺血/再灌註5 min時NO升高的順序依次為L-Arg組最大(28.0±2.0)、對照組次之(23.0±4.20),與對照組比較P<0.01,而L-NNA組較缺血前降低(5.9±0.7),與對照組比較P<0.01. 細胞凋亡指數: L-Arg組(0.33±2.60)最大,對照組(0.23±2.30)次之、L-NNA組(0.13±1.30)最小.結論: 再灌註早期NO的大量生成促進細胞凋亡,參與心肌缺血/再灌註損傷的過程.
목적: 채취촉진혹억제일양화담(NO)적방법,료해재중복가역성심기결혈/재관주손상시,혈액중NO적동태변화대세포조망적영향.방법: 신서란토15지,수궤분위3조(n=5): ①대조조;②재정맥내주사NO합성저물 L-정안산위L-Arg조;③ iv 일양화담합매억제제L-초기-정안산위L-NNA조.장동물용무파비타납iv마취후,결찰전강지제성심기결혈/재관주모형,용전자자선공진법측정혈액중NO함량,장토심기결혈10 min,공3차,제1,2차결혈후재관주10 min,제3차결혈후재관주120 min.결과: 제1차결혈/재관주5 min시NO승고적순서의차위L-Arg조최대(28.0±2.0)、대조조차지(23.0±4.20),여대조조비교P<0.01,이L-NNA조교결혈전강저(5.9±0.7),여대조조비교P<0.01. 세포조망지수: L-Arg조(0.33±2.60)최대,대조조(0.23±2.30)차지、L-NNA조(0.13±1.30)최소.결론: 재관주조기NO적대량생성촉진세포조망,삼여심기결혈/재관주손상적과정.
