CAJ | 학술논문

以复制缺陷型重组腺病毒载体(AdCMV-GFP)为对照,用复制缺陷型p53重组腺病毒载体(AdCMV-p53)转染经0.5、1.0、2.0Gyγ射线照射的HT-29细胞,克隆形成法检测对细胞的抑制作用,流式细胞分析法检测细胞周期和细胞凋亡,探讨辐射诱导对AdCMV-p53转染p53突变型结直肠癌细胞(HT-29细胞系)细胞周期的影响.结果显示,0.5-1.0Gy辐射诱导明显增强40 MOI AdCMV-p53转染对HT-29细胞的抑制.与AdCMV-p53转染对照相比,1 d后,辐射诱导转染组G0/G1期细胞减少5%-15%,S期细胞增加2%-19%,2.0Gy辐射诱导80 MOI AdCMV-p53转染组G2/M期细胞增加12%;3d后,0.5、1.0Gy辐射诱导40 MOI AdCMV-p53转染组G2/M期细胞分别增加10%-13%.辐射诱导AdCMV-p53转染组细胞凋亡与辐射诱导剂量和AdCMV-p53转染剂量相关.以上结果表明,辐射诱导加速AdCMV-p53转染细胞由G0/G1期到S期的进程,促进S期阻滞和G2/M期阻滞发生.
이복제결함형중조선병독재체(AdCMV-GFP)위대조,용복제결함형p53중조선병독재체(AdCMV-p53)전염경0.5、1.0、2.0Gyγ사선조사적HT-29세포,극륭형성법검측대세포적억제작용,류식세포분석법검측세포주기화세포조망,탐토복사유도대AdCMV-p53전염p53돌변형결직장암세포(HT-29세포계)세포주기적영향.결과현시,0.5-1.0Gy복사유도명현증강40 MOI AdCMV-p53전염대HT-29세포적억제.여AdCMV-p53전염대조상비,1 d후,복사유도전염조G0/G1기세포감소5%-15%,S기세포증가2%-19%,2.0Gy복사유도80 MOI AdCMV-p53전염조G2/M기세포증가12%;3d후,0.5、1.0Gy복사유도40 MOI AdCMV-p53전염조G2/M기세포분별증가10%-13%.복사유도AdCMV-p53전염조세포조망여복사유도제량화AdCMV-p53전염제량상관.이상결과표명,복사유도가속AdCMV-p53전염세포유G0/G1기도S기적진정,촉진S기조체화G2/M기조체발생.