现代食品与药品杂志
現代食品與藥品雜誌
현대식품여약품잡지
JOURNAL OF MODERN FOOD AND PHARMACEUTICALS
2006年
4期
8-11
,共4页
益气复脉口服液%红参%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1
益氣複脈口服液%紅參%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1
익기복맥구복액%홍삼%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1
目的 建立HPLC测定益气复脉口服液的有效成分红参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总含量的方法.方法 色谱柱YMC ODSA柱,(150 mm×4.5 mm,粒径5 μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为25 ℃.结果 人参皂苷Rg1在0.4008～2.0040 μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Re在0.4188～2.0940 μg范围内(r=0.9998)、人参皂苷Rb1在1.1880～5.9400 μg范围(r=0.9998)线性关系良好;RSD分别为2.10%、1.86%、2.33%; 加样回收率分别为100.16%、102.94%、96.12%.结论 本方法准确、重复性好,可用于该制剂中红参的质量控制.
目的 建立HPLC測定益氣複脈口服液的有效成分紅參中人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1總含量的方法.方法 色譜柱YMC ODSA柱,(150 mm×4.5 mm,粒徑5 μm);流動相為乙腈-水,梯度洗脫,流速為1.0 ml/min,檢測波長為203 nm,柱溫為25 ℃.結果 人參皂苷Rg1在0.4008～2.0040 μg範圍內(r=0.9998)、人參皂苷Re在0.4188～2.0940 μg範圍內(r=0.9998)、人參皂苷Rb1在1.1880～5.9400 μg範圍(r=0.9998)線性關繫良好;RSD分彆為2.10%、1.86%、2.33%; 加樣迴收率分彆為100.16%、102.94%、96.12%.結論 本方法準確、重複性好,可用于該製劑中紅參的質量控製.
목적 건립HPLC측정익기복맥구복액적유효성분홍삼중인삼조감Rg1、인삼조감Re、인삼조감Rb1총함량적방법.방법 색보주YMC ODSA주,(150 mm×4.5 mm,립경5 μm);류동상위을정-수,제도세탈,류속위1.0 ml/min,검측파장위203 nm,주온위25 ℃.결과 인삼조감Rg1재0.4008～2.0040 μg범위내(r=0.9998)、인삼조감Re재0.4188～2.0940 μg범위내(r=0.9998)、인삼조감Rb1재1.1880～5.9400 μg범위(r=0.9998)선성관계량호;RSD분별위2.10%、1.86%、2.33%; 가양회수솔분별위100.16%、102.94%、96.12%.결론 본방법준학、중복성호,가용우해제제중홍삼적질량공제.
