中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
5期
929-932
,共4页
丹参%脐静脉内皮细胞%过氧化氢%一氧化氮合酶%NF-κB
丹參%臍靜脈內皮細胞%過氧化氫%一氧化氮閤酶%NF-κB
단삼%제정맥내피세포%과양화경%일양화담합매%NF-κB
目的:观察复方丹参滴丸对过氧化氢(H2O2)损伤人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用,探讨其在心脑血管疾病治疗中的机制.方法:用0.1 mmol/L H2O2制造HUVEC损伤模型;按分组把不同浓度的丹参滴丸(0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L)分别于损伤前、损伤后加入,分别测定细胞活力(MTT法)观察滴丸对H2O2损伤内皮细胞活性的影响;硫代巴比妥酸法测定细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量;硝酸酶还原法测定细胞培养液中一氧化氮含量;免疫细胞化学法观察滴丸对H2O2损伤的内皮细胞NOS2、NOS3(一氧化氮合酶2、3)、NF-κB(核因子κB)表达的影响;同时进行形态学观察.结果:0.1 mmol/L H2O2对HUVEC有损伤作用.H2O2损伤后,滴丸能显著增加细胞活性;显著抑制H2O2诱导HUVECMDA的产生;双向调节NO产生;影响H2O2损伤后细胞NOS3、NF-κB的表达.结论:损伤前给滴丸浓度0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L对H2O2所致内皮细胞损伤有明显拮抗作用.损伤后给药滴丸浓度0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L对H2O2所致人血管内皮细胞损伤有明显拮抗作用,其作用机制与抗氧化作用及调节NOS2、NOS3、NF-κB的表达有关.
目的:觀察複方丹參滴汍對過氧化氫(H2O2)損傷人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)的保護作用,探討其在心腦血管疾病治療中的機製.方法:用0.1 mmol/L H2O2製造HUVEC損傷模型;按分組把不同濃度的丹參滴汍(0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L)分彆于損傷前、損傷後加入,分彆測定細胞活力(MTT法)觀察滴汍對H2O2損傷內皮細胞活性的影響;硫代巴比妥痠法測定細胞內脂質過氧化產物丙二醛(MDA)含量;硝痠酶還原法測定細胞培養液中一氧化氮含量;免疫細胞化學法觀察滴汍對H2O2損傷的內皮細胞NOS2、NOS3(一氧化氮閤酶2、3)、NF-κB(覈因子κB)錶達的影響;同時進行形態學觀察.結果:0.1 mmol/L H2O2對HUVEC有損傷作用.H2O2損傷後,滴汍能顯著增加細胞活性;顯著抑製H2O2誘導HUVECMDA的產生;雙嚮調節NO產生;影響H2O2損傷後細胞NOS3、NF-κB的錶達.結論:損傷前給滴汍濃度0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L對H2O2所緻內皮細胞損傷有明顯拮抗作用.損傷後給藥滴汍濃度0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L對H2O2所緻人血管內皮細胞損傷有明顯拮抗作用,其作用機製與抗氧化作用及調節NOS2、NOS3、NF-κB的錶達有關.
목적:관찰복방단삼적환대과양화경(H2O2)손상인제정맥내피세포(HUVEC)적보호작용,탐토기재심뇌혈관질병치료중적궤제.방법:용0.1 mmol/L H2O2제조HUVEC손상모형;안분조파불동농도적단삼적환(0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L)분별우손상전、손상후가입,분별측정세포활력(MTT법)관찰적환대H2O2손상내피세포활성적영향;류대파비타산법측정세포내지질과양화산물병이철(MDA)함량;초산매환원법측정세포배양액중일양화담함량;면역세포화학법관찰적환대H2O2손상적내피세포NOS2、NOS3(일양화담합매2、3)、NF-κB(핵인자κB)표체적영향;동시진행형태학관찰.결과:0.1 mmol/L H2O2대HUVEC유손상작용.H2O2손상후,적환능현저증가세포활성;현저억제H2O2유도HUVECMDA적산생;쌍향조절NO산생;영향H2O2손상후세포NOS3、NF-κB적표체.결론:손상전급적환농도0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L대H2O2소치내피세포손상유명현길항작용.손상후급약적환농도0.5g/L、0.25g/L、0.1g/L대H2O2소치인혈관내피세포손상유명현길항작용,기작용궤제여항양화작용급조절NOS2、NOS3、NF-κB적표체유관.
