第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
21期
1973-1976
,共4页
宋晓峰%魏光辉%邓永继%张德迎%陈旋%刘星
宋曉峰%魏光輝%鄧永繼%張德迎%陳鏇%劉星
송효봉%위광휘%산영계%장덕영%진선%류성
2-乙基己基,邻苯二甲酸%胚胎%Leydig细胞%原位分子杂交%逆转录聚合酶链反应
2-乙基己基,鄰苯二甲痠%胚胎%Leydig細胞%原位分子雜交%逆轉錄聚閤酶鏈反應
2-을기기기,린분이갑산%배태%Leydig세포%원위분자잡교%역전록취합매련반응
目的:通过体内体外实验探讨邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)对胚胎及新生小鼠睾丸Leydig细胞INSL3 mRNA表达的影响. 方法:DEHP 50,100,200 mg/L分别作用于原代培养的小鼠胚胎Leydig细胞,应用RT-PCR和原位分子杂交技术检测DEHP对Leydig细胞INSL3 mRNA表达的影响;DEHP分别以低、中、高三组剂量(100,200和500 mg/kg·d)灌胃作用于GD(Gestation day)12～PND(Postnatal day)3孕鼠,RT-PCR检测新生小鼠睾丸INSL3 mRNA表达的相对强度. 结果:DEHP改变原代培养的小鼠胚胎Leydig细胞和新生小鼠睾丸的形态结构;各实验组包括原代Leydig细胞及不同时间点的新生鼠睾丸INSL3 mRNA表达水平、表达相对强度均明显低于对照组(P＜0.05,或P＜0.01). 结论:DEHP下调小鼠睾丸Leydig细胞INSL3 mRNA的表达,可能是影响引带发育导致隐睾的机制之一.
目的:通過體內體外實驗探討鄰苯二甲痠二(2-乙基)己酯(DEHP)對胚胎及新生小鼠睪汍Leydig細胞INSL3 mRNA錶達的影響. 方法:DEHP 50,100,200 mg/L分彆作用于原代培養的小鼠胚胎Leydig細胞,應用RT-PCR和原位分子雜交技術檢測DEHP對Leydig細胞INSL3 mRNA錶達的影響;DEHP分彆以低、中、高三組劑量(100,200和500 mg/kg·d)灌胃作用于GD(Gestation day)12～PND(Postnatal day)3孕鼠,RT-PCR檢測新生小鼠睪汍INSL3 mRNA錶達的相對彊度. 結果:DEHP改變原代培養的小鼠胚胎Leydig細胞和新生小鼠睪汍的形態結構;各實驗組包括原代Leydig細胞及不同時間點的新生鼠睪汍INSL3 mRNA錶達水平、錶達相對彊度均明顯低于對照組(P＜0.05,或P＜0.01). 結論:DEHP下調小鼠睪汍Leydig細胞INSL3 mRNA的錶達,可能是影響引帶髮育導緻隱睪的機製之一.
목적:통과체내체외실험탐토린분이갑산이(2-을기)기지(DEHP)대배태급신생소서고환Leydig세포INSL3 mRNA표체적영향. 방법:DEHP 50,100,200 mg/L분별작용우원대배양적소서배태Leydig세포,응용RT-PCR화원위분자잡교기술검측DEHP대Leydig세포INSL3 mRNA표체적영향;DEHP분별이저、중、고삼조제량(100,200화500 mg/kg·d)관위작용우GD(Gestation day)12～PND(Postnatal day)3잉서,RT-PCR검측신생소서고환INSL3 mRNA표체적상대강도. 결과:DEHP개변원대배양적소서배태Leydig세포화신생소서고환적형태결구;각실험조포괄원대Leydig세포급불동시간점적신생서고환INSL3 mRNA표체수평、표체상대강도균명현저우대조조(P＜0.05,혹P＜0.01). 결론:DEHP하조소서고환Leydig세포INSL3 mRNA적표체,가능시영향인대발육도치은고적궤제지일.
