CAJ | 학술논문

实验于2004-07/2005-12在咸宁学院解剖神经组化实验室完成.选用20只成年健康Wistar雄性大鼠,将其按随机抽签法分为2组:切断股神经组和切断神经根组,每组10只.切断股神经组;9只切断右侧股神经组,另1只仅切开股内侧皮肤,分离皮下组织,不切断股神经,以作对照.切断神经根组:9只切断右侧T13,L1,L2脊髓背根,另1只仅切开背部皮肤,分离肉至椎板不切断背根,以作对照.切取T12,13和L1～4数段脊髓,滑行切片.以Gomori硝酸铅法及Takeuchi-Tanove改良的硝酸铅法同时显示两组相邻切片的酸性磷酸酶活性,部分切片的孵育液内加0.02 mmol/L氟化钠,单独显示抗氟化物酸性磷酸酶,以作对比.结果大鼠20只均进入结果分析.将胶状质由内向外划分均等于约10个(1～10)小区.切断神经根组:切断右侧T13和L1,2脊髓背根后,L1节损伤侧整个胶状质酸性磷酸酶活性消失;T13和L2节的外侧份(5～10)区酶活性消失,内侧份(1～4区)保留.切断股神经组;切断右侧股神经后,酶活性消失按首尾方向主要分布在L1-3节.按水平方向酸性磷酸酶活性消失区,主要分布在损伤侧胶状质内侧1/2(2～5区),最内侧的一小部(1区)不消失.综合9只的情况看,其中L1节的酶活性消失区占2～4区,L2节占2～5区,L3节占3～6区,有越向尾侧越向朝外扩展的趋势.模拟手术对照动物伤侧胶状质酸性磷酸酶活性未见明显改变.说明感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射柱有越向尾侧越朝外扩展的趋势.
실험우2004-07/2005-12재함저학원해부신경조화실험실완성.선용20지성년건강Wistar웅성대서,장기안수궤추첨법분위2조:절단고신경조화절단신경근조,매조10지.절단고신경조;9지절단우측고신경조,령1지부절개고내측피부,분리피하조직,불절단고신경,이작대조.절단신경근조:9지절단우측T13,L1,L2척수배근,령1지부절개배부피부,분리육지추판불절단배근,이작대조.절취T12,13화L1～4수단척수,활행절편.이Gomori초산연법급Takeuchi-Tanove개량적초산연법동시현시량조상린절편적산성린산매활성,부분절편적부육액내가0.02 mmol/L불화납,단독현시항불화물산성린산매,이작대비.결과대서20지균진입결과분석.장효상질유내향외화분균등우약10개(1～10)소구.절단신경근조:절단우측T13화L1,2척수배근후,L1절손상측정개효상질산성린산매활성소실;T13화L2절적외측빈(5～10)구매활성소실,내측빈(1～4구)보류.절단고신경조;절단우측고신경후,매활성소실안수미방향주요분포재L1-3절.안수평방향산성린산매활성소실구,주요분포재손상측효상질내측1/2(2～5구),최내측적일소부(1구)불소실.종합9지적정황간,기중L1절적매활성소실구점2～4구,L2절점2～5구,L3절점3～6구,유월향미측월향조외확전적추세.모의수술대조동물상측효상질산성린산매활성미견명현개변.설명감각섬유재척수효상질적정위투사주유월향미측월조외확전적추세.