同济大学学报（医学版）
同濟大學學報（醫學版）
동제대학학보（의학판）
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2007年
2期
24-27
,共4页
RNA干扰%骨肉瘤%血管内皮生长因子%裸鼠
RNA榦擾%骨肉瘤%血管內皮生長因子%裸鼠
RNA간우%골육류%혈관내피생장인자%라서
目的 探讨腺病毒介导的VEGF-siRNA对荷人骨肉瘤裸鼠肿瘤组织中VEGF表达的影响,为靶向骨肉瘤肿瘤血管治疗提供研究基础.方法 以MG63细胞悬液(1×106/ml)皮下接种于30只裸鼠,随机分为A、B、C 3组;各组于细胞接种后的第7天开始自尾静脉给药.A组注射Ad-VEGF-siRNA 100 μl,隔日注射,每周注射3次,共注射9次.总量为2×109 pfu.B组注射Ad-EGFP100tμl,隔日注射,每周注射3次,共注射9次,总量为2×109 pfu.C组注射PBS 100tμl,隔日注射,每周注射3次,共注射9次.各组分别于接种的14 d和26 d取瘤,以荧光实时定量PCR(real time PCR)各组裸鼠肿瘤组织中VEGF-mRNA的含量.结果 14 d和26 d A组裸鼠肿瘤组织中VEGF-mRNA的RQ(relative quantity)平均值分别为(0.088±0.094),(0.075±0.086);B组RQ平均值分别为(0.179±0.103)和(0.167±0.265);C组RQ平均值分别为(0.185±0.085)和(0.183±0.128).A组RQ平均值与B、C组的差别有统计学意义(P＜0.05),而B、c组无差异(P＞0.05).结论 腺病毒介导的VEGF-siRNA能够抑制骨肉瘤组织中VEGF的表达,为RNA干扰技术靶向血管治疗骨肉瘤提供了理论可能.
目的 探討腺病毒介導的VEGF-siRNA對荷人骨肉瘤裸鼠腫瘤組織中VEGF錶達的影響,為靶嚮骨肉瘤腫瘤血管治療提供研究基礎.方法 以MG63細胞懸液(1×106/ml)皮下接種于30隻裸鼠,隨機分為A、B、C 3組;各組于細胞接種後的第7天開始自尾靜脈給藥.A組註射Ad-VEGF-siRNA 100 μl,隔日註射,每週註射3次,共註射9次.總量為2×109 pfu.B組註射Ad-EGFP100tμl,隔日註射,每週註射3次,共註射9次,總量為2×109 pfu.C組註射PBS 100tμl,隔日註射,每週註射3次,共註射9次.各組分彆于接種的14 d和26 d取瘤,以熒光實時定量PCR(real time PCR)各組裸鼠腫瘤組織中VEGF-mRNA的含量.結果 14 d和26 d A組裸鼠腫瘤組織中VEGF-mRNA的RQ(relative quantity)平均值分彆為(0.088±0.094),(0.075±0.086);B組RQ平均值分彆為(0.179±0.103)和(0.167±0.265);C組RQ平均值分彆為(0.185±0.085)和(0.183±0.128).A組RQ平均值與B、C組的差彆有統計學意義(P＜0.05),而B、c組無差異(P＞0.05).結論 腺病毒介導的VEGF-siRNA能夠抑製骨肉瘤組織中VEGF的錶達,為RNA榦擾技術靶嚮血管治療骨肉瘤提供瞭理論可能.
목적 탐토선병독개도적VEGF-siRNA대하인골육류라서종류조직중VEGF표체적영향,위파향골육류종류혈관치료제공연구기출.방법 이MG63세포현액(1×106/ml)피하접충우30지라서,수궤분위A、B、C 3조;각조우세포접충후적제7천개시자미정맥급약.A조주사Ad-VEGF-siRNA 100 μl,격일주사,매주주사3차,공주사9차.총량위2×109 pfu.B조주사Ad-EGFP100tμl,격일주사,매주주사3차,공주사9차,총량위2×109 pfu.C조주사PBS 100tμl,격일주사,매주주사3차,공주사9차.각조분별우접충적14 d화26 d취류,이형광실시정량PCR(real time PCR)각조라서종류조직중VEGF-mRNA적함량.결과 14 d화26 d A조라서종류조직중VEGF-mRNA적RQ(relative quantity)평균치분별위(0.088±0.094),(0.075±0.086);B조RQ평균치분별위(0.179±0.103)화(0.167±0.265);C조RQ평균치분별위(0.185±0.085)화(0.183±0.128).A조RQ평균치여B、C조적차별유통계학의의(P＜0.05),이B、c조무차이(P＞0.05).결론 선병독개도적VEGF-siRNA능구억제골육류조직중VEGF적표체,위RNA간우기술파향혈관치료골육류제공료이론가능.
