中华中医药杂志
中華中醫藥雜誌
중화중의약잡지
CHINA JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND PHARMACY
2008年
4期
286-289
,共4页
补肾壮骨胶囊%成骨细胞%骨保护素%含药血清
補腎壯骨膠囊%成骨細胞%骨保護素%含藥血清
보신장골효낭%성골세포%골보호소%함약혈청
目的:观察补肾壮骨胶囊含药血清对SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,探讨其防治骨质疏松的机理.方法:将40只3月龄SD雌性大鼠分为补肾壮骨胶囊灌胃组(高、中、低剂量)和空白对照组,制备含药血清和空白对照血清;取1天龄SD大鼠颅盖骨,分离、培养成骨细胞(OB),分别加入各实验血清组培养液培养OB,倒置相差显微镜下观察OB生长情况,MTT法测定OB的OD值,RT-PCR检测各组成骨细胞OPGmRNA表达.结果:3-8天时.补肾壮骨胶囊高、中、低含药血清组成骨细胞OD值均高于空白对照组(P＜0.05).各含药血清组成骨细胞OPGmRNA表达均高于空白对照组(P＜0.01);补肾壮骨胶囊高、中、低含药血清组间比较,差异无显著意义(P＜0.05).结论:补肾壮骨胶囊含药血清组能促进OB增殖、上调OPGmRNA表达,可能是其防治骨质疏松的机制之一.
目的:觀察補腎壯骨膠囊含藥血清對SD大鼠成骨細胞(OB)增殖、骨保護素(OPG)mRNA錶達的影響,探討其防治骨質疏鬆的機理.方法:將40隻3月齡SD雌性大鼠分為補腎壯骨膠囊灌胃組(高、中、低劑量)和空白對照組,製備含藥血清和空白對照血清;取1天齡SD大鼠顱蓋骨,分離、培養成骨細胞(OB),分彆加入各實驗血清組培養液培養OB,倒置相差顯微鏡下觀察OB生長情況,MTT法測定OB的OD值,RT-PCR檢測各組成骨細胞OPGmRNA錶達.結果:3-8天時.補腎壯骨膠囊高、中、低含藥血清組成骨細胞OD值均高于空白對照組(P＜0.05).各含藥血清組成骨細胞OPGmRNA錶達均高于空白對照組(P＜0.01);補腎壯骨膠囊高、中、低含藥血清組間比較,差異無顯著意義(P＜0.05).結論:補腎壯骨膠囊含藥血清組能促進OB增殖、上調OPGmRNA錶達,可能是其防治骨質疏鬆的機製之一.
목적:관찰보신장골효낭함약혈청대SD대서성골세포(OB)증식、골보호소(OPG)mRNA표체적영향,탐토기방치골질소송적궤리.방법:장40지3월령SD자성대서분위보신장골효낭관위조(고、중、저제량)화공백대조조,제비함약혈청화공백대조혈청;취1천령SD대서로개골,분리、배양성골세포(OB),분별가입각실험혈청조배양액배양OB,도치상차현미경하관찰OB생장정황,MTT법측정OB적OD치,RT-PCR검측각조성골세포OPGmRNA표체.결과:3-8천시.보신장골효낭고、중、저함약혈청조성골세포OD치균고우공백대조조(P＜0.05).각함약혈청조성골세포OPGmRNA표체균고우공백대조조(P＜0.01);보신장골효낭고、중、저함약혈청조간비교,차이무현저의의(P＜0.05).결론:보신장골효낭함약혈청조능촉진OB증식、상조OPGmRNA표체,가능시기방치골질소송적궤제지일.
