临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2008年
5期
395-397
,共3页
朱旭%苏保义%黄海娟%张武华%苏向上
硃旭%囌保義%黃海娟%張武華%囌嚮上
주욱%소보의%황해연%장무화%소향상
氯普鲁卡因%利多卡因%麻醉%骶尾%儿童
氯普魯卡因%利多卡因%痳醉%骶尾%兒童
록보로잡인%리다잡인%마취%저미%인동
目的 研究氯普鲁卡因用于小儿骶管麻醉的可行性与安全性.方法 62例在骶管麻醉下行下肢或会阴部手术患儿(3~8岁),随机、双盲均分为氯普鲁卡因组(研究组)和利多卡因组(对照组),每组31例.清醒或吸入七氟醚诱导后行骶管穿刺(垂直穿刺法),分别一次性注入1.5%氯普鲁卡因或0.8%利多卡因1 ml/kg.观察记录HR、BP、RR、SpO2和阻滞作用.结果 研究组起效[(1.52±0.71)min]、疼痛消失[(4.07±0.82)min]、麻醉平面固定[(6.50±0.71)min]时间均明显短于对照组[(3.95±0.97)、(5.93±1.57)、(8.59±1.68)min](P<0.01).麻醉持续时间,研究组(78.52±5.71)min,对照组(81.38±6.68)min.两组最高感觉阻滞神经节段相当.用药后HR、BP、RR和SpO2变化两组对比差异无统计学意义.两组患儿均无明显不良反应.结论 1.5%氯普鲁卡因骶管阻滞用于3~8岁小儿较0.8%利多卡因起效、疼痛消失及麻醉平面固定快.呼吸与循环功能基本稳定,无明显不良反应.
目的 研究氯普魯卡因用于小兒骶管痳醉的可行性與安全性.方法 62例在骶管痳醉下行下肢或會陰部手術患兒(3~8歲),隨機、雙盲均分為氯普魯卡因組(研究組)和利多卡因組(對照組),每組31例.清醒或吸入七氟醚誘導後行骶管穿刺(垂直穿刺法),分彆一次性註入1.5%氯普魯卡因或0.8%利多卡因1 ml/kg.觀察記錄HR、BP、RR、SpO2和阻滯作用.結果 研究組起效[(1.52±0.71)min]、疼痛消失[(4.07±0.82)min]、痳醉平麵固定[(6.50±0.71)min]時間均明顯短于對照組[(3.95±0.97)、(5.93±1.57)、(8.59±1.68)min](P<0.01).痳醉持續時間,研究組(78.52±5.71)min,對照組(81.38±6.68)min.兩組最高感覺阻滯神經節段相噹.用藥後HR、BP、RR和SpO2變化兩組對比差異無統計學意義.兩組患兒均無明顯不良反應.結論 1.5%氯普魯卡因骶管阻滯用于3~8歲小兒較0.8%利多卡因起效、疼痛消失及痳醉平麵固定快.呼吸與循環功能基本穩定,無明顯不良反應.
목적 연구록보로잡인용우소인저관마취적가행성여안전성.방법 62례재저관마취하행하지혹회음부수술환인(3~8세),수궤、쌍맹균분위록보로잡인조(연구조)화리다잡인조(대조조),매조31례.청성혹흡입칠불미유도후행저관천자(수직천자법),분별일차성주입1.5%록보로잡인혹0.8%리다잡인1 ml/kg.관찰기록HR、BP、RR、SpO2화조체작용.결과 연구조기효[(1.52±0.71)min]、동통소실[(4.07±0.82)min]、마취평면고정[(6.50±0.71)min]시간균명현단우대조조[(3.95±0.97)、(5.93±1.57)、(8.59±1.68)min](P<0.01).마취지속시간,연구조(78.52±5.71)min,대조조(81.38±6.68)min.량조최고감각조체신경절단상당.용약후HR、BP、RR화SpO2변화량조대비차이무통계학의의.량조환인균무명현불량반응.결론 1.5%록보로잡인저관조체용우3~8세소인교0.8%리다잡인기효、동통소실급마취평면고정쾌.호흡여순배공능기본은정,무명현불량반응.