郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2008年
3期
530-532
,共3页
氯化锰%睾丸间质细胞%睾酮合成
氯化錳%睪汍間質細胞%睪酮閤成
록화맹%고환간질세포%고동합성
目的:探讨氯化锰(MnCl2)对SD大鼠体外培养睾丸间质细胞(Leydig cells)睾酮合成的影响.方法:建立SD大鼠睾丸Leydig细胞体外原代培养模型.MnCl2染毒剂量组分为对照(0 μmol/L)、1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L、10.0 μmol/L、25.0 μmol/L、 50.0 μmol/L、100.0 μmol/L,培养24 h后,采用台盼蓝染色法测定细胞存活率.同法分组,采用放射免疫法检测加入人绒毛膜促性腺激素(HCG)与不加HCG条件下,上述剂量MnCl2对Leydig细胞合成睾酮的影响.结果:随着MnCl2染毒剂量的升高,Leydig细胞存活率逐渐下降.MnCl2剂量≥5.0 μmol/L时,细胞存活率均低于对照组(P<0.05).基础状态下(不加HCG)MnCl2剂量≥5.0 μmol/L时睾酮水平均低于对照组(P＜0.05);HCG刺激状态下MnCl2剂量≥10.0 μmol/L时睾酮水平低于对照组(P＜0.05).结论:锰可以直接影响原代培养Leydig细胞睾酮的合成.
目的:探討氯化錳(MnCl2)對SD大鼠體外培養睪汍間質細胞(Leydig cells)睪酮閤成的影響.方法:建立SD大鼠睪汍Leydig細胞體外原代培養模型.MnCl2染毒劑量組分為對照(0 μmol/L)、1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L、10.0 μmol/L、25.0 μmol/L、 50.0 μmol/L、100.0 μmol/L,培養24 h後,採用檯盼藍染色法測定細胞存活率.同法分組,採用放射免疫法檢測加入人絨毛膜促性腺激素(HCG)與不加HCG條件下,上述劑量MnCl2對Leydig細胞閤成睪酮的影響.結果:隨著MnCl2染毒劑量的升高,Leydig細胞存活率逐漸下降.MnCl2劑量≥5.0 μmol/L時,細胞存活率均低于對照組(P<0.05).基礎狀態下(不加HCG)MnCl2劑量≥5.0 μmol/L時睪酮水平均低于對照組(P＜0.05);HCG刺激狀態下MnCl2劑量≥10.0 μmol/L時睪酮水平低于對照組(P＜0.05).結論:錳可以直接影響原代培養Leydig細胞睪酮的閤成.
목적:탐토록화맹(MnCl2)대SD대서체외배양고환간질세포(Leydig cells)고동합성적영향.방법:건립SD대서고환Leydig세포체외원대배양모형.MnCl2염독제량조분위대조(0 μmol/L)、1.0 μmol/L、2.5 μmol/L、5.0 μmol/L、10.0 μmol/L、25.0 μmol/L、 50.0 μmol/L、100.0 μmol/L,배양24 h후,채용태반람염색법측정세포존활솔.동법분조,채용방사면역법검측가입인융모막촉성선격소(HCG)여불가HCG조건하,상술제량MnCl2대Leydig세포합성고동적영향.결과:수착MnCl2염독제량적승고,Leydig세포존활솔축점하강.MnCl2제량≥5.0 μmol/L시,세포존활솔균저우대조조(P<0.05).기출상태하(불가HCG)MnCl2제량≥5.0 μmol/L시고동수평균저우대조조(P＜0.05);HCG자격상태하MnCl2제량≥10.0 μmol/L시고동수평저우대조조(P＜0.05).결론:맹가이직접영향원대배양Leydig세포고동적합성.
