有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2008年
8期
1479-1482
,共4页
林华%韩京成%孙兴文%林国强
林華%韓京成%孫興文%林國彊
림화%한경성%손흥문%림국강
Amberlyst 15%吲哚%苯酞%傅-克反应%3-吲哚取代的苯酞%合成
Amberlyst 15%吲哚%苯酞%傅-剋反應%3-吲哚取代的苯酞%閤成
Amberlyst 15%신타%분태%부-극반응%3-신타취대적분태%합성
室温下,以吲哚和邻甲酰苯甲酸为原料,通过Amberlyst 15(15wt%)催化的傅-克反应,高产率合成得到一系列3-吲哚取代的苯酞类化合物.并通过1H NMR,13C NMR,红外光谱,高分辨质谱确证了产物的结构.
室溫下,以吲哚和鄰甲酰苯甲痠為原料,通過Amberlyst 15(15wt%)催化的傅-剋反應,高產率閤成得到一繫列3-吲哚取代的苯酞類化閤物.併通過1H NMR,13C NMR,紅外光譜,高分辨質譜確證瞭產物的結構.
실온하,이신타화린갑선분갑산위원료,통과Amberlyst 15(15wt%)최화적부-극반응,고산솔합성득도일계렬3-신타취대적분태류화합물.병통과1H NMR,13C NMR,홍외광보,고분변질보학증료산물적결구.
