CAJ | 학술논문

目的:建立检测CEA mRNA表达水平的实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-PCR)方法,并探讨结直肠癌及淋巴结组织中CEA mRNA表达的应用价值.方法:应用SYBR Green Ⅰ作为荧光染料,以GAPDH作为内对照,建立检测CEA mRNA的FQ-PCR方法,并对56例结直肠癌组织、淋巴结组织CEA mRNA的表达水平进行检测.结果:CEA mRNA在结直肠癌组织中均表达,但表达水平在不同病理分化程度(P＝0.866 1)及不同Duke分期(P＝0.298 6)中无明显变化;在检测的231个淋巴结中,共有137个淋巴结CEA mRNA表达为阳性,表达水平为18.31±36.85,其阳性表达率为59.3%(137/231),明显高于常规病理检测[29.4%(68/231)],χ2＝41.749 7,P＝0.000 1;CEA mRNA在Duke C+D期淋巴结中表达水平(32.85±53.49)显著高于Duke A+B期(6.54±14.57),P＝0.000 1.结论:FQ-PCR方法简便、特异和可靠;比常规病理检查更加敏感,可有效补充常规病理检查的不足,在预测肿瘤微转移方面具有重要的临床应用价值.
목적:건립검측CEA mRNA표체수평적실시형광정량역전록취합매련반응(FQ-PCR)방법,병탐토결직장암급림파결조직중CEA mRNA표체적응용개치.방법:응용SYBR Green Ⅰ작위형광염료,이GAPDH작위내대조,건립검측CEA mRNA적FQ-PCR방법,병대56례결직장암조직、림파결조직CEA mRNA적표체수평진행검측.결과:CEA mRNA재결직장암조직중균표체,단표체수평재불동병리분화정도(P＝0.866 1)급불동Duke분기(P＝0.298 6)중무명현변화;재검측적231개림파결중,공유137개림파결CEA mRNA표체위양성,표체수평위18.31±36.85,기양성표체솔위59.3%(137/231),명현고우상규병리검측[29.4%(68/231)],χ2＝41.749 7,P＝0.000 1;CEA mRNA재Duke C+D기림파결중표체수평(32.85±53.49)현저고우Duke A+B기(6.54±14.57),P＝0.000 1.결론:FQ-PCR방법간편、특이화가고;비상규병리검사경가민감,가유효보충상규병리검사적불족,재예측종류미전이방면구유중요적림상응용개치.