中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
8期
27-28
,共2页
熊然英%彭朝霞%丁艳霞%王利娟%张慧
熊然英%彭朝霞%丁豔霞%王利娟%張慧
웅연영%팽조하%정염하%왕리연%장혜
博性康药膜%黄芩苷%高效液相色谱法%含量
博性康藥膜%黃芩苷%高效液相色譜法%含量
박성강약막%황금감%고효액상색보법%함량
目的 建立测定博性康药膜中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈一0.4%磷酸(25:75),流速为1.0 mL/min.检测波长为280 nm.结果 黄芩苷质量浓度在20~120μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=40 531 X+14 547,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.87%,RSD为0.30%(n=9).结论 该法简便、可靠、准确,可用于博性康药膜的质量控制.
目的 建立測定博性康藥膜中黃芩苷含量的高效液相色譜(HPLC)法.方法 色譜柱為Kromasil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流動相為乙腈一0.4%燐痠(25:75),流速為1.0 mL/min.檢測波長為280 nm.結果 黃芩苷質量濃度在20~120μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好,迴歸方程Y=40 531 X+14 547,r=0.999 9(n=6),平均迴收率為99.87%,RSD為0.30%(n=9).結論 該法簡便、可靠、準確,可用于博性康藥膜的質量控製.
목적 건립측정박성강약막중황금감함량적고효액상색보(HPLC)법.방법 색보주위Kromasil C18 주(250 mm×4.6 mm,5μm).류동상위을정일0.4%린산(25:75),류속위1.0 mL/min.검측파장위280 nm.결과 황금감질량농도재20~120μg/mL범위내여봉면적선성관계량호,회귀방정Y=40 531 X+14 547,r=0.999 9(n=6),평균회수솔위99.87%,RSD위0.30%(n=9).결론 해법간편、가고、준학,가용우박성강약막적질량공제.
