CAJ | 학술논문

目的探讨甲基化转移酶家族DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性与特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)发病的相关性.方法采用PCR-RFLP结合DNA测序技术检测201例TTP患者及136例正常对照DNMT3B基因启动子C46359T单核苷酸多态性.结果在ITP患者和正常对照中均未检测到C/C基因型.在正常对照中T/T纯合型和C/T杂合型及T、C等位基因的频率分别为97.8%、2.2%、98.9%和1.1%.ITP患者和正常对照之间的基因型和等位基因频率相比无统计学差异(P值分别为0.745和0.747).ITP患者按年龄和病程分组,儿童组和成人组、儿童急性组和慢性组及成人急性组和慢性组之间的基因型和等位基因的分布均无统计学差异.结论 ITP患者和正常对照的DNMT3B基因启动-149位基因型的基因型分布类似;中国北方人群中,DN-MT3B基因启动子-149位基因多态性不能作为ITP易感性的一个预测指标.
목적 탐토갑기화전이매가족DNMT3B기인계동자C46359T단핵감산다태성여특발성혈소판감소성자전(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)발병적상관성.방법 채용PCR-RFLP결합DNA측서기술검측201례TTP환자급136례정상대조DNMT3B기인계동자C46359T단핵감산다태성.결과 재ITP환자화정상대조중균미검측도C/C기인형.재정상대조중T/T순합형화C/T잡합형급T、C등위기인적빈솔분별위97.8%、2.2%、98.9%화1.1%.ITP환자화정상대조지간적기인형화등위기인빈솔상비무통계학차이(P치분별위0.745화0.747).ITP환자안년령화병정분조,인동조화성인조、인동급성조화만성조급성인급성조화만성조지간적기인형화등위기인적분포균무통계학차이.결론 ITP환자화정상대조적DNMT3B기인계동-149위기인형적기인형분포유사;중국북방인군중,DN-MT3B기인계동자-149위기인다태성불능작위ITP역감성적일개예측지표.