实验动物科学
實驗動物科學
실험동물과학
LABORATORY ANIMAL SCIENCE
2009年
6期
6-8
,共3页
谢英%吕占军%段肖翠%侯洁%韩丽枝%郭凤%王秀芳
謝英%呂佔軍%段肖翠%侯潔%韓麗枝%郭鳳%王秀芳
사영%려점군%단초취%후길%한려지%곽봉%왕수방
α-TOS%IAPs
α-TOS%IAPs
α-TOS%IAPs
目的 检测α-生育酚琥珀酸酯(α-TOS)对MCF7和MDA-MB-453乳腺癌细胞增殖以及细胞中凋亡抑制蛋白家族(IAPs)表达的影响.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定α-TOS对人乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-453增殖的抑制作用,细胞分别接种于96孔板后用浓度为5、10、25、50、75、100、125和150 μmol/L的α-TOS处理48 h后检测;细胞经50 μmol/L、100 μmol/L α-TOS处理12、24、48 h后,用RT-PCR的方法检测细胞内c-IAP1和c-IAP2 mRNA的转录水平;用Western Blot的方法检测c-IAP1和c-IAP2的蛋白质表达水平.结果 α-TOS对人乳腺癌细胞MCF7和MDA-MB-453有显著的增殖抑制作用,并表现为剂量依赖性,α-TOS对MCF7和MDA-MB-453的IC50值(细胞半数死亡的药物浓度)分别为132 μmol/L和74 μmol/L;RT-PCR结果显示,α-TOS使两个细胞系的c-IAP1的转录水平显著下降,且呈时间依赖性;但对c-IAP2的转录水平没有明显影响;Western Blot的结果发现α-TOS使得这两种细胞系的c-IAP1蛋白质翻译水平也呈下降趋势,该结果与mRNA转录水平下降相一致,对c-IAP2蛋白质的表达几乎无影响.因此,α-TOS可能通过抑制c-IAP1蛋白的表达而抑制MCF7和MDA-MB-453乳腺癌细胞的生长增值,α-TOS有望开发成为新的预防和治疗乳腺癌的有效药物.
目的 檢測α-生育酚琥珀痠酯(α-TOS)對MCF7和MDA-MB-453乳腺癌細胞增殖以及細胞中凋亡抑製蛋白傢族(IAPs)錶達的影響.方法 採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法測定α-TOS對人乳腺癌細胞MCF7和MDA-MB-453增殖的抑製作用,細胞分彆接種于96孔闆後用濃度為5、10、25、50、75、100、125和150 μmol/L的α-TOS處理48 h後檢測;細胞經50 μmol/L、100 μmol/L α-TOS處理12、24、48 h後,用RT-PCR的方法檢測細胞內c-IAP1和c-IAP2 mRNA的轉錄水平;用Western Blot的方法檢測c-IAP1和c-IAP2的蛋白質錶達水平.結果 α-TOS對人乳腺癌細胞MCF7和MDA-MB-453有顯著的增殖抑製作用,併錶現為劑量依賴性,α-TOS對MCF7和MDA-MB-453的IC50值(細胞半數死亡的藥物濃度)分彆為132 μmol/L和74 μmol/L;RT-PCR結果顯示,α-TOS使兩箇細胞繫的c-IAP1的轉錄水平顯著下降,且呈時間依賴性;但對c-IAP2的轉錄水平沒有明顯影響;Western Blot的結果髮現α-TOS使得這兩種細胞繫的c-IAP1蛋白質翻譯水平也呈下降趨勢,該結果與mRNA轉錄水平下降相一緻,對c-IAP2蛋白質的錶達幾乎無影響.因此,α-TOS可能通過抑製c-IAP1蛋白的錶達而抑製MCF7和MDA-MB-453乳腺癌細胞的生長增值,α-TOS有望開髮成為新的預防和治療乳腺癌的有效藥物.
목적 검측α-생육분호박산지(α-TOS)대MCF7화MDA-MB-453유선암세포증식이급세포중조망억제단백가족(IAPs)표체적영향.방법 채용사갑기우담서람(MTT)법측정α-TOS대인유선암세포MCF7화MDA-MB-453증식적억제작용,세포분별접충우96공판후용농도위5、10、25、50、75、100、125화150 μmol/L적α-TOS처리48 h후검측;세포경50 μmol/L、100 μmol/L α-TOS처리12、24、48 h후,용RT-PCR적방법검측세포내c-IAP1화c-IAP2 mRNA적전록수평;용Western Blot적방법검측c-IAP1화c-IAP2적단백질표체수평.결과 α-TOS대인유선암세포MCF7화MDA-MB-453유현저적증식억제작용,병표현위제량의뢰성,α-TOS대MCF7화MDA-MB-453적IC50치(세포반수사망적약물농도)분별위132 μmol/L화74 μmol/L;RT-PCR결과현시,α-TOS사량개세포계적c-IAP1적전록수평현저하강,차정시간의뢰성;단대c-IAP2적전록수평몰유명현영향;Western Blot적결과발현α-TOS사득저량충세포계적c-IAP1단백질번역수평야정하강추세,해결과여mRNA전록수평하강상일치,대c-IAP2단백질적표체궤호무영향.인차,α-TOS가능통과억제c-IAP1단백적표체이억제MCF7화MDA-MB-453유선암세포적생장증치,α-TOS유망개발성위신적예방화치료유선암적유효약물.
