茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2011年
1期
33-39
,共7页
王乃栋%张丽霞%向勤锃%李巍巍
王迺棟%張麗霞%嚮勤锃%李巍巍
왕내동%장려하%향근정%리외외
多酚氧化酶%生物信息学分析%原核表达
多酚氧化酶%生物信息學分析%原覈錶達
다분양화매%생물신식학분석%원핵표체
通过PCR方法扩增出迎霜品种茶多酚氧化酶(PPO)的编码区序列,并将其登录于GenBank,注册号为GQ214317.生物信息学分析表明,该基因编码区全长1 800 bp,编码599个氨基酸,分子式为C3008H4677N813O900S18,存在两个离子结合域,没有跨膜区;进化树分析表明,茶与毛叶茶亲缘关系最近.成功构建了原核表达载体pET-ppo,并转化E.coli BL21(DE3),实现了PPO的原核表达.SDS-PAGE电泳检测结果表明,在71 KD处有一条特异蛋白条带,与预测大小相符.
通過PCR方法擴增齣迎霜品種茶多酚氧化酶(PPO)的編碼區序列,併將其登錄于GenBank,註冊號為GQ214317.生物信息學分析錶明,該基因編碼區全長1 800 bp,編碼599箇氨基痠,分子式為C3008H4677N813O900S18,存在兩箇離子結閤域,沒有跨膜區;進化樹分析錶明,茶與毛葉茶親緣關繫最近.成功構建瞭原覈錶達載體pET-ppo,併轉化E.coli BL21(DE3),實現瞭PPO的原覈錶達.SDS-PAGE電泳檢測結果錶明,在71 KD處有一條特異蛋白條帶,與預測大小相符.
통과PCR방법확증출영상품충다다분양화매(PPO)적편마구서렬,병장기등록우GenBank,주책호위GQ214317.생물신식학분석표명,해기인편마구전장1 800 bp,편마599개안기산,분자식위C3008H4677N813O900S18,존재량개리자결합역,몰유과막구;진화수분석표명,다여모협다친연관계최근.성공구건료원핵표체재체pET-ppo,병전화E.coli BL21(DE3),실현료PPO적원핵표체.SDS-PAGE전영검측결과표명,재71 KD처유일조특이단백조대,여예측대소상부.
