遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2011年
3期
226-229
,共4页
人白介素27%基因克隆%载体构建
人白介素27%基因剋隆%載體構建
인백개소27%기인극륭%재체구건
目的 克隆人IL-27基因,构建其真核表达载体。方法从人外周血单核细胞诱导而成的树突状细胞中提取总RNA,采用RT-PCR克隆人IL-27亚基EBI3和p28基因,Xho I和EcoR Ⅰ双酶切后插入真核表达质粒pcDNA3.1(-),构建人IL-27真核表达载体pcDNA3.1-EBB和pcDNA3.1-p28。结果双酶切及测序结果表明构建载体中的EBI3与p28序列与文献报道一致。结论重组人IL-27真核表达载体的构建成功,为表达出有活性的重组人IL-27奠定了基础。
目的 剋隆人IL-27基因,構建其真覈錶達載體。方法從人外週血單覈細胞誘導而成的樹突狀細胞中提取總RNA,採用RT-PCR剋隆人IL-27亞基EBI3和p28基因,Xho I和EcoR Ⅰ雙酶切後插入真覈錶達質粒pcDNA3.1(-),構建人IL-27真覈錶達載體pcDNA3.1-EBB和pcDNA3.1-p28。結果雙酶切及測序結果錶明構建載體中的EBI3與p28序列與文獻報道一緻。結論重組人IL-27真覈錶達載體的構建成功,為錶達齣有活性的重組人IL-27奠定瞭基礎。
목적 극륭인IL-27기인,구건기진핵표체재체。방법종인외주혈단핵세포유도이성적수돌상세포중제취총RNA,채용RT-PCR극륭인IL-27아기EBI3화p28기인,Xho I화EcoR Ⅰ쌍매절후삽입진핵표체질립pcDNA3.1(-),구건인IL-27진핵표체재체pcDNA3.1-EBB화pcDNA3.1-p28。결과쌍매절급측서결과표명구건재체중적EBI3여p28서렬여문헌보도일치。결론중조인IL-27진핵표체재체적구건성공,위표체출유활성적중조인IL-27전정료기출。
