CAJ | 학술논문

目的:观察姜半夏乙醇提取物对人胃腺癌SGC7901细胞内pH值的影响.方法:不同浓度姜半夏乙醇提取物(终浓度分别为1、0.5、0.25、0.125 mg/mL)处理SGC7901细胞后,通过甲基噻唑基四唑(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl )-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)法检测细胞增殖状况,使用2,7-双（2-羧基乙基）-5(6)-羧基荧光素四（丙酰甲酯）（2,7-bis-（2-carboxyethyl）-5-carboxyfluorescein-acetoxymethyl,BCECF-AM）荧光探针检测细胞内pH值,pH计测定胞外培养基的pH值；采用荧光定量聚合酶链反应技术检测药物干预细胞72 h后细胞钠氢交换蛋白1（Na+/H+ exchanger isoform 1,NHE1）和空泡质子转运ATP酶(vacuolar-H +-ATPase,V-ATPase)基因的表达水平.结果:不同浓度姜半夏乙醇提取物均能不同程度地抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖,降低细胞内pH值,提高细胞外培养基pH值.0.5 mg/mL姜半夏乙醇提取物可下调SGC7901细胞V-ATPase和NHEl mRNA的表达.结论:姜半夏乙醇提取物具有降低SGC7901细胞内pH值的作用,其机制可能与抑制细胞V-ATPase和NHEl mRNA表达有关.
목적:관찰강반하을순제취물대인위선암SGC7901세포내pH치적영향.방법:불동농도강반하을순제취물(종농도분별위1、0.5、0.25、0.125 mg/mL)처리SGC7901세포후,통과갑기새서기사서(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl )-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)법검측세포증식상황,사용2,7-쌍（2-최기을기）-5(6)-최기형광소사（병선갑지）（2,7-bis-（2-carboxyethyl）-5-carboxyfluorescein-acetoxymethyl,BCECF-AM）형광탐침검측세포내pH치,pH계측정포외배양기적pH치；채용형광정량취합매련반응기술검측약물간예세포72 h후세포납경교환단백1（Na+/H+ exchanger isoform 1,NHE1）화공포질자전운ATP매(vacuolar-H +-ATPase,V-ATPase)기인적표체수평.결과:불동농도강반하을순제취물균능불동정도지억제인위암SGC7901세포적증식,강저세포내pH치,제고세포외배양기pH치.0.5 mg/mL강반하을순제취물가하조SGC7901세포V-ATPase화NHEl mRNA적표체.결론:강반하을순제취물구유강저SGC7901세포내pH치적작용,기궤제가능여억제세포V-ATPase화NHEl mRNA표체유관.