中华老年口腔医学杂志
中華老年口腔醫學雜誌
중화노년구강의학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC DENTISTRY
2011年
4期
201-204,209
,共5页
富血小板血浆%大鼠牙髓细胞%增殖%生长因子
富血小闆血漿%大鼠牙髓細胞%增殖%生長因子
부혈소판혈장%대서아수세포%증식%생장인자
目的:初步探讨富血小板血浆及之中生长因子对大鼠牙髓细胞增殖的作用.方法:采用Landesberg 法制备PRP,ELISA测定PRP中两种主要生长因子:转化生长因子(TGF - β1)和血小板源性生长因子(PDGF -AB)的浓度;CCK-8法观察5％、10％PRP在48h时对牙髓细胞的增殖作用;在5％PRP中加入TGF-β1抗体和PDGF-AB抗体分别拮抗TGF-β1和PDGF-AB的作用并观察对细胞增殖的影响.结果:所制备的PRP中血小板含量为1790.58±388.08×109个/L,ELISA的方法测定PRP中TGF-β1及PDGF-AB的浓度分别为3.080 ng/ml和10.706 ng/ml.CCK-8法测定5％和10％PRP对牙髓细胞均有增殖作用(P＜0.05,与对照组相比)；屏蔽生长因子可以明显改变5％PRP对大鼠牙髓细胞的增殖作用(P＜0.05);拮抗PDGF-AB组比拮抗TGF - β1组降低增殖作用明显(P＜0.05).结论:本实验制备的PRP含有高浓度的TGF - β1及PDGF-AB,不同浓度的PRP均能有效促进牙髓细胞增殖；屏蔽PDGF-AB明显降低5％PRP对大鼠牙髓细胞的增殖作用.
目的:初步探討富血小闆血漿及之中生長因子對大鼠牙髓細胞增殖的作用.方法:採用Landesberg 法製備PRP,ELISA測定PRP中兩種主要生長因子:轉化生長因子(TGF - β1)和血小闆源性生長因子(PDGF -AB)的濃度;CCK-8法觀察5％、10％PRP在48h時對牙髓細胞的增殖作用;在5％PRP中加入TGF-β1抗體和PDGF-AB抗體分彆拮抗TGF-β1和PDGF-AB的作用併觀察對細胞增殖的影響.結果:所製備的PRP中血小闆含量為1790.58±388.08×109箇/L,ELISA的方法測定PRP中TGF-β1及PDGF-AB的濃度分彆為3.080 ng/ml和10.706 ng/ml.CCK-8法測定5％和10％PRP對牙髓細胞均有增殖作用(P＜0.05,與對照組相比)；屏蔽生長因子可以明顯改變5％PRP對大鼠牙髓細胞的增殖作用(P＜0.05);拮抗PDGF-AB組比拮抗TGF - β1組降低增殖作用明顯(P＜0.05).結論:本實驗製備的PRP含有高濃度的TGF - β1及PDGF-AB,不同濃度的PRP均能有效促進牙髓細胞增殖；屏蔽PDGF-AB明顯降低5％PRP對大鼠牙髓細胞的增殖作用.
목적:초보탐토부혈소판혈장급지중생장인자대대서아수세포증식적작용.방법:채용Landesberg 법제비PRP,ELISA측정PRP중량충주요생장인자:전화생장인자(TGF - β1)화혈소판원성생장인자(PDGF -AB)적농도;CCK-8법관찰5％、10％PRP재48h시대아수세포적증식작용;재5％PRP중가입TGF-β1항체화PDGF-AB항체분별길항TGF-β1화PDGF-AB적작용병관찰대세포증식적영향.결과:소제비적PRP중혈소판함량위1790.58±388.08×109개/L,ELISA적방법측정PRP중TGF-β1급PDGF-AB적농도분별위3.080 ng/ml화10.706 ng/ml.CCK-8법측정5％화10％PRP대아수세포균유증식작용(P＜0.05,여대조조상비)；병폐생장인자가이명현개변5％PRP대대서아수세포적증식작용(P＜0.05);길항PDGF-AB조비길항TGF - β1조강저증식작용명현(P＜0.05).결론:본실험제비적PRP함유고농도적TGF - β1급PDGF-AB,불동농도적PRP균능유효촉진아수세포증식；병폐PDGF-AB명현강저5％PRP대대서아수세포적증식작용.
