山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
26期
17-19
,共3页
热疗法%药物疗法%顺铂%颅内肿瘤%胶质瘤
熱療法%藥物療法%順鉑%顱內腫瘤%膠質瘤
열요법%약물요법%순박%로내종류%효질류
[目的]观察45℃热能联合顺铂对人脑胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响.[方法]将传代的U251细胞随机分为四组,A组置于37℃温箱中,B、C、D组分别置于45℃温箱、37℃温箱并加入顺铂0.01 mL、45℃温箱并加入顺铂0.01 mL,培养24h后,用甲基台盼蓝染色法行细胞形态学检测,用MTT法测算U251细胞增殖率,用流式细胞术及DNA断端原位末端标记(TUNEL)法检测U251细胞凋亡率.[结果]培养24、48 h时,细胞增殖抑制率D组＞C组＞B组＞A组(P均＜0.05).培养24、48 h时,流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡率均为D组＞C组＞B组＞A组(P均＜0.05).[结论]45℃热能联合顺铂可抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖,并诱导其凋亡.
[目的]觀察45℃熱能聯閤順鉑對人腦膠質瘤U251細胞增殖與凋亡的影響.[方法]將傳代的U251細胞隨機分為四組,A組置于37℃溫箱中,B、C、D組分彆置于45℃溫箱、37℃溫箱併加入順鉑0.01 mL、45℃溫箱併加入順鉑0.01 mL,培養24h後,用甲基檯盼藍染色法行細胞形態學檢測,用MTT法測算U251細胞增殖率,用流式細胞術及DNA斷耑原位末耑標記(TUNEL)法檢測U251細胞凋亡率.[結果]培養24、48 h時,細胞增殖抑製率D組＞C組＞B組＞A組(P均＜0.05).培養24、48 h時,流式細胞術及TUNEL法檢測細胞凋亡率均為D組＞C組＞B組＞A組(P均＜0.05).[結論]45℃熱能聯閤順鉑可抑製人腦膠質瘤U251細胞增殖,併誘導其凋亡.
[목적]관찰45℃열능연합순박대인뇌효질류U251세포증식여조망적영향.[방법]장전대적U251세포수궤분위사조,A조치우37℃온상중,B、C、D조분별치우45℃온상、37℃온상병가입순박0.01 mL、45℃온상병가입순박0.01 mL,배양24h후,용갑기태반람염색법행세포형태학검측,용MTT법측산U251세포증식솔,용류식세포술급DNA단단원위말단표기(TUNEL)법검측U251세포조망솔.[결과]배양24、48 h시,세포증식억제솔D조＞C조＞B조＞A조(P균＜0.05).배양24、48 h시,류식세포술급TUNEL법검측세포조망솔균위D조＞C조＞B조＞A조(P균＜0.05).[결론]45℃열능연합순박가억제인뇌효질류U251세포증식,병유도기조망.
