航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2003年
3期
220-222
,共3页
姜丽萍%李云义%佟文革%姚萍%宋玉国%沙建慧
薑麗萍%李雲義%佟文革%姚萍%宋玉國%沙建慧
강려평%리운의%동문혁%요평%송옥국%사건혜
正加速度%推拉动作%推拉效应%细胞凋亡%一氧化氮%脑组织
正加速度%推拉動作%推拉效應%細胞凋亡%一氧化氮%腦組織
정가속도%추랍동작%추랍효응%세포조망%일양화담%뇌조직
目的探讨推拉动作对大鼠脑组织中NO含量及细胞凋亡的影响.方法 90只雄性Wistar大鼠随机分成对照组、+Gz暴露组、推拉组,在+Gz暴露后30 min、3 h、12 h、24 h和48 h 5个时间点处死大鼠取脑.用硝酸还原酶化学比色法检测NO含量的变化.并用流式细胞仪检测皮层和海马细胞DNA分布图,测定A0峰所占的百分比,表示细胞凋亡程度.结果脑组织一氧化氮含量,在30 min、3 h和12 h时,+Gz暴露组和推拉组与对照组比较有显著差异,推拉组与+Gz暴露组相比较也有差异性,24 h和48 h组间比较无显著性差异.皮层、海马细胞在3 h、12 h和24 h时两实验组与对照组相比较细胞凋亡百分比明显增多,24 h达高峰,48 h无显著性差异.推拉组与+Gz暴露组细胞凋亡百分比在3 h和24 h有差异,12 h差异显著.结论高+Gz及推拉动作可引起大鼠脑组织NO含量和细胞凋亡百分比增加;推拉组比单纯+Gz暴露所造成的NO含量及脑细胞凋亡百分比多,但这种对神经元的损害是可逆性的.
目的探討推拉動作對大鼠腦組織中NO含量及細胞凋亡的影響.方法 90隻雄性Wistar大鼠隨機分成對照組、+Gz暴露組、推拉組,在+Gz暴露後30 min、3 h、12 h、24 h和48 h 5箇時間點處死大鼠取腦.用硝痠還原酶化學比色法檢測NO含量的變化.併用流式細胞儀檢測皮層和海馬細胞DNA分佈圖,測定A0峰所佔的百分比,錶示細胞凋亡程度.結果腦組織一氧化氮含量,在30 min、3 h和12 h時,+Gz暴露組和推拉組與對照組比較有顯著差異,推拉組與+Gz暴露組相比較也有差異性,24 h和48 h組間比較無顯著性差異.皮層、海馬細胞在3 h、12 h和24 h時兩實驗組與對照組相比較細胞凋亡百分比明顯增多,24 h達高峰,48 h無顯著性差異.推拉組與+Gz暴露組細胞凋亡百分比在3 h和24 h有差異,12 h差異顯著.結論高+Gz及推拉動作可引起大鼠腦組織NO含量和細胞凋亡百分比增加;推拉組比單純+Gz暴露所造成的NO含量及腦細胞凋亡百分比多,但這種對神經元的損害是可逆性的.
목적탐토추랍동작대대서뇌조직중NO함량급세포조망적영향.방법 90지웅성Wistar대서수궤분성대조조、+Gz폭로조、추랍조,재+Gz폭로후30 min、3 h、12 h、24 h화48 h 5개시간점처사대서취뇌.용초산환원매화학비색법검측NO함량적변화.병용류식세포의검측피층화해마세포DNA분포도,측정A0봉소점적백분비,표시세포조망정도.결과뇌조직일양화담함량,재30 min、3 h화12 h시,+Gz폭로조화추랍조여대조조비교유현저차이,추랍조여+Gz폭로조상비교야유차이성,24 h화48 h조간비교무현저성차이.피층、해마세포재3 h、12 h화24 h시량실험조여대조조상비교세포조망백분비명현증다,24 h체고봉,48 h무현저성차이.추랍조여+Gz폭로조세포조망백분비재3 h화24 h유차이,12 h차이현저.결론고+Gz급추랍동작가인기대서뇌조직NO함량화세포조망백분비증가;추랍조비단순+Gz폭로소조성적NO함량급뇌세포조망백분비다,단저충대신경원적손해시가역성적.
