世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2004年
2期
461-464
,共4页
陈健%郭俊明%金之瑾%肖丙秀
陳健%郭俊明%金之瑾%肖丙秀
진건%곽준명%금지근%초병수
目的:建立一种富集胃癌患者外周血中癌细胞的有效方法.方法:先将不同浓度胃癌MGC-803细胞加入到健康人外周血中,再用淋巴细胞分离液收集单核细胞,然后等分成3份,并用3种方法处理-A方法,用CD45磁珠去除白细胞;B方法,用Ber-EP4磁珠富集癌细胞;C方法,先后使用上述2磁珠.最后用定量RT-PCR检测看家基因β2微球蛋白(β2MG)mRNA的量.同法检测30例胃癌患者外周血.结果:β2MG mRNA扩增曲线的交叉点(crossing point,Cp)数值与癌细胞数间有良好的负相关(方法A,P＜0.05,方法B或C,P＜0.01).方法C检测到的Cp值为3种方法中最大的;其灵敏度为1 mL血中含有1个癌细胞.用A、B和C方法检测30例胃癌患者外周血癌细胞的阳性率分别为70.00%,60.00%和36.57%(C与A比较,X2=5.79,P＜0.05;C与B比较,x2=4.92,P＜0.05).结论:在检测胃癌患者外周血癌细胞的实验中,联用阴性和阳性免疫磁珠可减少来自外周血白细胞的污染.
目的:建立一種富集胃癌患者外週血中癌細胞的有效方法.方法:先將不同濃度胃癌MGC-803細胞加入到健康人外週血中,再用淋巴細胞分離液收集單覈細胞,然後等分成3份,併用3種方法處理-A方法,用CD45磁珠去除白細胞;B方法,用Ber-EP4磁珠富集癌細胞;C方法,先後使用上述2磁珠.最後用定量RT-PCR檢測看傢基因β2微毬蛋白(β2MG)mRNA的量.同法檢測30例胃癌患者外週血.結果:β2MG mRNA擴增麯線的交扠點(crossing point,Cp)數值與癌細胞數間有良好的負相關(方法A,P＜0.05,方法B或C,P＜0.01).方法C檢測到的Cp值為3種方法中最大的;其靈敏度為1 mL血中含有1箇癌細胞.用A、B和C方法檢測30例胃癌患者外週血癌細胞的暘性率分彆為70.00%,60.00%和36.57%(C與A比較,X2=5.79,P＜0.05;C與B比較,x2=4.92,P＜0.05).結論:在檢測胃癌患者外週血癌細胞的實驗中,聯用陰性和暘性免疫磁珠可減少來自外週血白細胞的汙染.
목적:건립일충부집위암환자외주혈중암세포적유효방법.방법:선장불동농도위암MGC-803세포가입도건강인외주혈중,재용림파세포분리액수집단핵세포,연후등분성3빈,병용3충방법처리-A방법,용CD45자주거제백세포;B방법,용Ber-EP4자주부집암세포;C방법,선후사용상술2자주.최후용정량RT-PCR검측간가기인β2미구단백(β2MG)mRNA적량.동법검측30례위암환자외주혈.결과:β2MG mRNA확증곡선적교차점(crossing point,Cp)수치여암세포수간유량호적부상관(방법A,P＜0.05,방법B혹C,P＜0.01).방법C검측도적Cp치위3충방법중최대적;기령민도위1 mL혈중함유1개암세포.용A、B화C방법검측30례위암환자외주혈암세포적양성솔분별위70.00%,60.00%화36.57%(C여A비교,X2=5.79,P＜0.05;C여B비교,x2=4.92,P＜0.05).결론:재검측위암환자외주혈암세포적실험중,련용음성화양성면역자주가감소래자외주혈백세포적오염.
