中国微循环
中國微循環
중국미순배
JOURNAL OF CHINESE MICROCIRCULATION
2004年
2期
75-78
,共4页
钱莹%陈楠%朱萍%汪关煜%周同%李娅%王伟铭
錢瑩%陳楠%硃萍%汪關煜%週同%李婭%王偉銘
전형%진남%주평%왕관욱%주동%리아%왕위명
成骨细胞%甲状旁腺激素%护骨素%肾性骨病
成骨細胞%甲狀徬腺激素%護骨素%腎性骨病
성골세포%갑상방선격소%호골소%신성골병
目的研究人甲状旁腺激素(hPTH)对新生大鼠成骨细胞护骨素(OPG)基因表达的影响,探讨PTH对成骨细胞的作用机制.方法采用新生SD大鼠的颅骨行成骨细胞的原代培养,用hPTH于培养的不同阶段用不同浓度和不同方式进行刺激,以ELASA测定成骨细胞的分化指标;RT-PCR测定OPG基因的表达.结果与hPTH间歇刺激组相比,hPTH持续刺激组可明显抑制成骨细胞的分化成熟,且可明显抑制OPG mRNA的表达.这一作用在培养后6 d即出现,持续至第18 d.此外,hPTH抑制OPGmRNA的表达,以100ng/ml浓度最明显.结论持续PTH刺激可明显抑制成骨细胞的分化成熟和OPG基因的表达,这可能与慢性肾衰继发性甲状旁腺亢进骨病的发生密切相关.
目的研究人甲狀徬腺激素(hPTH)對新生大鼠成骨細胞護骨素(OPG)基因錶達的影響,探討PTH對成骨細胞的作用機製.方法採用新生SD大鼠的顱骨行成骨細胞的原代培養,用hPTH于培養的不同階段用不同濃度和不同方式進行刺激,以ELASA測定成骨細胞的分化指標;RT-PCR測定OPG基因的錶達.結果與hPTH間歇刺激組相比,hPTH持續刺激組可明顯抑製成骨細胞的分化成熟,且可明顯抑製OPG mRNA的錶達.這一作用在培養後6 d即齣現,持續至第18 d.此外,hPTH抑製OPGmRNA的錶達,以100ng/ml濃度最明顯.結論持續PTH刺激可明顯抑製成骨細胞的分化成熟和OPG基因的錶達,這可能與慢性腎衰繼髮性甲狀徬腺亢進骨病的髮生密切相關.
목적연구인갑상방선격소(hPTH)대신생대서성골세포호골소(OPG)기인표체적영향,탐토PTH대성골세포적작용궤제.방법채용신생SD대서적로골행성골세포적원대배양,용hPTH우배양적불동계단용불동농도화불동방식진행자격,이ELASA측정성골세포적분화지표;RT-PCR측정OPG기인적표체.결과여hPTH간헐자격조상비,hPTH지속자격조가명현억제성골세포적분화성숙,차가명현억제OPG mRNA적표체.저일작용재배양후6 d즉출현,지속지제18 d.차외,hPTH억제OPGmRNA적표체,이100ng/ml농도최명현.결론지속PTH자격가명현억제성골세포적분화성숙화OPG기인적표체,저가능여만성신쇠계발성갑상방선항진골병적발생밀절상관.
