武汉大学学报(医学版)
武漢大學學報(醫學版)
무한대학학보(의학판)
Wuhan University(Medical Edition)
2004年
3期
264-267,285
,共5页
陈宏斌%杨炯%胡克%毛光宇
陳宏斌%楊炯%鬍剋%毛光宇
진굉빈%양형%호극%모광우
树突状细胞%哮喘%表型
樹突狀細胞%哮喘%錶型
수돌상세포%효천%표형
目的:探讨哮喘患者的外周血单核细胞(peripheral blood monocyte, PBMC)来源的树突状细胞(dendritic cell, DC)表面协同刺激分子CD1a、CD83、CD40、CD86的表达,以及其激发同种异体T淋巴细胞的能力,为进一步研究哮喘的发病机制及治疗提供新的思路.方法: 取哮喘患者及正常人外周血以Thomas法分离出PBMC,然后加入相关的细胞因子及抗原培养并诱导出相应的成熟的DC细胞.用流式细胞仪(fluorescent activated cell sortor, FACS)检测DC表面协同刺激分子CD1a、CD83、CD40、CD86的表达.成熟的DC与同种异体T淋巴细胞反应后用细胞计数板计数得出T淋巴细胞总数.结果:哮喘患者DC的 CD86表达比正常人高(t＝7.35,P＜0.001),但其激发同种异体T淋巴细胞的能力较对照组无明显增强.结论:哮喘患者可表达较高水平的 CD86并且有较强的激发的能力,表明DC在哮喘的发病中可能扮演较重要的角色.
目的:探討哮喘患者的外週血單覈細胞(peripheral blood monocyte, PBMC)來源的樹突狀細胞(dendritic cell, DC)錶麵協同刺激分子CD1a、CD83、CD40、CD86的錶達,以及其激髮同種異體T淋巴細胞的能力,為進一步研究哮喘的髮病機製及治療提供新的思路.方法: 取哮喘患者及正常人外週血以Thomas法分離齣PBMC,然後加入相關的細胞因子及抗原培養併誘導齣相應的成熟的DC細胞.用流式細胞儀(fluorescent activated cell sortor, FACS)檢測DC錶麵協同刺激分子CD1a、CD83、CD40、CD86的錶達.成熟的DC與同種異體T淋巴細胞反應後用細胞計數闆計數得齣T淋巴細胞總數.結果:哮喘患者DC的 CD86錶達比正常人高(t＝7.35,P＜0.001),但其激髮同種異體T淋巴細胞的能力較對照組無明顯增彊.結論:哮喘患者可錶達較高水平的 CD86併且有較彊的激髮的能力,錶明DC在哮喘的髮病中可能扮縯較重要的角色.
목적:탐토효천환자적외주혈단핵세포(peripheral blood monocyte, PBMC)래원적수돌상세포(dendritic cell, DC)표면협동자격분자CD1a、CD83、CD40、CD86적표체,이급기격발동충이체T림파세포적능력,위진일보연구효천적발병궤제급치료제공신적사로.방법: 취효천환자급정상인외주혈이Thomas법분리출PBMC,연후가입상관적세포인자급항원배양병유도출상응적성숙적DC세포.용류식세포의(fluorescent activated cell sortor, FACS)검측DC표면협동자격분자CD1a、CD83、CD40、CD86적표체.성숙적DC여동충이체T림파세포반응후용세포계수판계수득출T림파세포총수.결과:효천환자DC적 CD86표체비정상인고(t＝7.35,P＜0.001),단기격발동충이체T림파세포적능력교대조조무명현증강.결론:효천환자가표체교고수평적 CD86병차유교강적격발적능력,표명DC재효천적발병중가능분연교중요적각색.
