山东精神医学
山東精神醫學
산동정신의학
SHANDONG ARCHIVES OF PSYCHIATRY
2005年
4期
254-255
,共2页
扎来普隆%佐匹克隆%失眠症
扎來普隆%佐匹剋隆%失眠癥
찰래보륭%좌필극륭%실면증
目的比较扎来普隆治疗失眠症的有效性及安全性. 方法将96例失眠症患者随机分为研究组和对照组各48例,研究组予以扎来普隆5～10mg/d,对照组予以佐匹克隆7.5～15mg/d,两组疗程均为2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效,采用药物不良反应量表(TESS)评价不良反应.结果治疗结束时,两组SDRS评分均较治疗前显著减少(P<0.01).研究组有效率为83.3%,对照组为81.2%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05).不良反应分析显示扎来普隆较常见不良反应为口干、头昏、口苦、恶心、头痛等,未出现严重不良反应.结论扎来普隆治疗失眠症安全有效.
目的比較扎來普隆治療失眠癥的有效性及安全性. 方法將96例失眠癥患者隨機分為研究組和對照組各48例,研究組予以扎來普隆5～10mg/d,對照組予以佐匹剋隆7.5～15mg/d,兩組療程均為2週.採用睡眠障礙量錶(SDRS)評定療效,採用藥物不良反應量錶(TESS)評價不良反應.結果治療結束時,兩組SDRS評分均較治療前顯著減少(P<0.01).研究組有效率為83.3%,對照組為81.2%,兩組比較差異無顯著性意義(P>0.05).不良反應分析顯示扎來普隆較常見不良反應為口榦、頭昏、口苦、噁心、頭痛等,未齣現嚴重不良反應.結論扎來普隆治療失眠癥安全有效.
목적비교찰래보륭치료실면증적유효성급안전성. 방법장96례실면증환자수궤분위연구조화대조조각48례,연구조여이찰래보륭5～10mg/d,대조조여이좌필극륭7.5～15mg/d,량조료정균위2주.채용수면장애량표(SDRS)평정료효,채용약물불량반응량표(TESS)평개불량반응.결과치료결속시,량조SDRS평분균교치료전현저감소(P<0.01).연구조유효솔위83.3%,대조조위81.2%,량조비교차이무현저성의의(P>0.05).불량반응분석현시찰래보륭교상견불량반응위구간、두혼、구고、악심、두통등,미출현엄중불량반응.결론찰래보륭치료실면증안전유효.
