CAJ | 학술논문

根据GenBank上发表的口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)全基因序列数据,设计了多对引物,采用RT-PCR的方法,分别对R株编码区和非编码区基因进行扩增,将各片段克隆至pMD18-T载体,进行核苷酸序列测定. 按顺序拼接各基因的序列,将结果序列与GenBank上各FMDV毒株的序列进行比较和同源性分析. 序列的比较和分析表明,R株编码区全长为6 966个核苷酸,共编码2 322个氨基酸;非编码区5′端内部核糖体结合位点(internal ribosome entry site,IRES)长约450个核苷酸,3′非翻译区(untranslatable region,UTR)从TAA始至Poly(A)前长度为94个核苷酸,所测出Poly(A)尾长度为18个核苷酸. 与GenBank世界流行毒株的序列比较,编码区核苷酸序列同源性为88%～90%,推导氨基酸序列同源性为88%～95%.
근거GenBank상발표적구제역(foot-and-mouth disease,FMD)전기인서렬수거,설계료다대인물,채용RT-PCR적방법,분별대R주편마구화비편마구기인진행확증,장각편단극륭지pMD18-T재체,진행핵감산서렬측정. 안순서병접각기인적서렬,장결과서렬여GenBank상각FMDV독주적서렬진행비교화동원성분석. 서렬적비교화분석표명,R주편마구전장위6 966개핵감산,공편마2 322개안기산;비편마구5′단내부핵당체결합위점(internal ribosome entry site,IRES)장약450개핵감산,3′비번역구(untranslatable region,UTR)종TAA시지Poly(A)전장도위94개핵감산,소측출Poly(A)미장도위18개핵감산. 여GenBank세계류행독주적서렬비교,편마구핵감산서렬동원성위88%～90%,추도안기산서렬동원성위88%～95%.