中国病原生物学杂志
中國病原生物學雜誌
중국병원생물학잡지
JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
2006年
2期
90-94
,共5页
吕琪%郑义%宋林立%李忠新%李瑜珍%周小梅
呂琪%鄭義%宋林立%李忠新%李瑜珍%週小梅
려기%정의%송림립%리충신%리유진%주소매
丙型肝炎病毒%DNA微点阵%非结构蛋白NS4B
丙型肝炎病毒%DNA微點陣%非結構蛋白NS4B
병형간염병독%DNA미점진%비결구단백NS4B
目的采用DNA微点阵(DNA microarray)技术检测致癌相关基因的表达水平,研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)非结构蛋白NS4B在HCV致癌中的作用. 方法通过建立稳定表达NS4B的细胞系,用微点阵技术研究NS4B 对细胞基因表达的影响,实时定量RT-PCR分析微点阵结果中的两个上调基因(DKK1,FYN)和两个下调基因(AKR1C1,v-fos)的表达,对细胞中AKR1C1的活性进行酶学分析. 结果在2 308个信号途径相关的基因中,34个基因表达上调,56个基因表达下调.在表达有明显差异的基因中,大部分原癌基因表达上调,而大部分抑癌基因的表达下调;一些基因与细胞压力有关.实时定量RT-PCR和AKR1C1的酶学分析进一步证实了DNA微点阵的结果. 结论 HCV-NS4B在HCV的致癌过程中起一定作用.
目的採用DNA微點陣(DNA microarray)技術檢測緻癌相關基因的錶達水平,研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)非結構蛋白NS4B在HCV緻癌中的作用. 方法通過建立穩定錶達NS4B的細胞繫,用微點陣技術研究NS4B 對細胞基因錶達的影響,實時定量RT-PCR分析微點陣結果中的兩箇上調基因(DKK1,FYN)和兩箇下調基因(AKR1C1,v-fos)的錶達,對細胞中AKR1C1的活性進行酶學分析. 結果在2 308箇信號途徑相關的基因中,34箇基因錶達上調,56箇基因錶達下調.在錶達有明顯差異的基因中,大部分原癌基因錶達上調,而大部分抑癌基因的錶達下調;一些基因與細胞壓力有關.實時定量RT-PCR和AKR1C1的酶學分析進一步證實瞭DNA微點陣的結果. 結論 HCV-NS4B在HCV的緻癌過程中起一定作用.
목적채용DNA미점진(DNA microarray)기술검측치암상관기인적표체수평,연구병형간염병독(hepatitis C virus,HCV)비결구단백NS4B재HCV치암중적작용. 방법통과건립은정표체NS4B적세포계,용미점진기술연구NS4B 대세포기인표체적영향,실시정량RT-PCR분석미점진결과중적량개상조기인(DKK1,FYN)화량개하조기인(AKR1C1,v-fos)적표체,대세포중AKR1C1적활성진행매학분석. 결과재2 308개신호도경상관적기인중,34개기인표체상조,56개기인표체하조.재표체유명현차이적기인중,대부분원암기인표체상조,이대부분억암기인적표체하조;일사기인여세포압력유관.실시정량RT-PCR화AKR1C1적매학분석진일보증실료DNA미점진적결과. 결론 HCV-NS4B재HCV적치암과정중기일정작용.
