现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2007年
2期
5-8
,共4页
王维%刘淑娟%勾宏娜%王金龙
王維%劉淑娟%勾宏娜%王金龍
왕유%류숙연%구굉나%왕금룡
高迁移率族蛋白B1%单克隆抗体%酶联免疫吸附试验
高遷移率族蛋白B1%單剋隆抗體%酶聯免疫吸附試驗
고천이솔족단백B1%단극륭항체%매련면역흡부시험
目的 制备高迁移率族蛋白B1(HMGB1)单克隆抗体和建立HMGB1的直接竞争ELISA测定方法.方法 采用PEG细胞融合技术、有限稀释法和间接ELISA法制备和筛选杂交瘤细胞.直接竞争ELISA法测定大鼠血清HMGB1水平.结果 共获得7株HMGB1特异性杂交瘤细胞株.建立的直接竞争ELISA方法的测定范围为1～320 ng/ml,回收率为97%～106%,变异系数为2.6%～7.3%.用该方法测定大鼠血清HMGB1水平发现,糖尿病大鼠模型HMGB1水平高于正常大鼠(P＜0.001).结论 直接竞争ELISA可用于HMGB1的测定,该方法较双抗体夹心ELISA法更简便、快速.
目的 製備高遷移率族蛋白B1(HMGB1)單剋隆抗體和建立HMGB1的直接競爭ELISA測定方法.方法 採用PEG細胞融閤技術、有限稀釋法和間接ELISA法製備和篩選雜交瘤細胞.直接競爭ELISA法測定大鼠血清HMGB1水平.結果 共穫得7株HMGB1特異性雜交瘤細胞株.建立的直接競爭ELISA方法的測定範圍為1～320 ng/ml,迴收率為97%～106%,變異繫數為2.6%～7.3%.用該方法測定大鼠血清HMGB1水平髮現,糖尿病大鼠模型HMGB1水平高于正常大鼠(P＜0.001).結論 直接競爭ELISA可用于HMGB1的測定,該方法較雙抗體夾心ELISA法更簡便、快速.
목적 제비고천이솔족단백B1(HMGB1)단극륭항체화건립HMGB1적직접경쟁ELISA측정방법.방법 채용PEG세포융합기술、유한희석법화간접ELISA법제비화사선잡교류세포.직접경쟁ELISA법측정대서혈청HMGB1수평.결과 공획득7주HMGB1특이성잡교류세포주.건립적직접경쟁ELISA방법적측정범위위1～320 ng/ml,회수솔위97%～106%,변이계수위2.6%～7.3%.용해방법측정대서혈청HMGB1수평발현,당뇨병대서모형HMGB1수평고우정상대서(P＜0.001).결론 직접경쟁ELISA가용우HMGB1적측정,해방법교쌍항체협심ELISA법경간편、쾌속.
