中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
11期
19-20
,共2页
梁林军%熊明玲%刘志承%陈红军
樑林軍%熊明玲%劉誌承%陳紅軍
량림군%웅명령%류지승%진홍군
底物固相分散法%中草药%有机氯农药%残留量%气相色谱
底物固相分散法%中草藥%有機氯農藥%殘留量%氣相色譜
저물고상분산법%중초약%유궤록농약%잔류량%기상색보
目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法.方法 采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测.结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高.
目的 建立對中草藥甘草和枸杞中有機氯農藥六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7種異構體殘留量同時進行氣相色譜分析的方法.方法 採用底物固相分散法(MSPD法)將甘草(或枸杞)粉碎,與彿囉裏硅土混勻裝柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗齣後,定容直接常規進樣,作氣相色譜檢測.結果 甘草中7種有機氯農藥在3箇添加水平的迴收率均大于80%,標準麯線線性關繫良好,RSD小于5%(n=5);不同產地的甘草和枸杞8箇樣品中有機氯農藥殘留量BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.結論 該方法樣品前處理操作簡便,試劑用量少、靈敏度高.
목적 건립대중초약감초화구기중유궤록농약륙륙륙(BHC)화적적체(DDT)적7충이구체잔류량동시진행기상색보분석적방법.방법 채용저물고상분산법(MSPD법)장감초(혹구기)분쇄,여불라리규토혼균장주,용5%(혹10%)석유미-병동작림세액세출후,정용직접상규진양,작기상색보검측.결과 감초중7충유궤록농약재3개첨가수평적회수솔균대우80%,표준곡선선성관계량호,RSD소우5%(n=5);불동산지적감초화구기8개양품중유궤록농약잔류량BHC≤0.1 μg/g,DDT≤0.1 μg/g.결론 해방법양품전처리조작간편,시제용량소、령민도고.
