现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2008年
11期
1870-1872
,共3页
紫杉醇%人胃癌细胞SGC-7901%凋亡%细胞周期阻滞%比色法%流式细胞术
紫杉醇%人胃癌細胞SGC-7901%凋亡%細胞週期阻滯%比色法%流式細胞術
자삼순%인위암세포SGC-7901%조망%세포주기조체%비색법%류식세포술
目的:研究紫杉醇(PTX)对人胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响,并与丝裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)、五氟尿嘧啶(5-FU)进行比较,阐明PTX对人胃癌细胞SGC-7901抑制作用及诱导凋亡的特点.方法:MTT比色法测定PTX、MMC ADM、5-FU对人胃癌细胞SGC-7901生长增殖的影响.流式细胞仪检测PTX、MMC ADM、5-FU诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡周期各期比例和凋亡率的影响.结果:PTX对人胃癌细胞SGC-7901抗增殖作用的强度随药物浓度增加而加强;随时间延长而加强;呈现时间和剂最双效应.在PTX、MMC、ADM、5-FU的Cmax浓度时,抑制率分别为(22.43%、20.53%、19.68%、16.32%).FTX与MMC抑制率相当(P>0.05),比ADM、5-FU高(P<0.05),在低浓度时(0.01 Cmax),抑制率分别为(7.32%、1.02%、1.34%、1.65%),PTX有较高抑制率,且明显高于其他三种药物(P<0.01).人胃癌细胞SGC-7901在PTX作用后首先表现为G2/M期阻滞,并在G1峰前出现凋亡峰(AP峰),随着G2/M期细胞的减少,AP峰逐渐增多.PTX对人胃癌细胞SGC-7901的凋亡诱导作用呈剂量依赖性和时间依赖性,对不同浓度PTX、MMC、ADM、5-FU诱导的细胞凋亡率进行统计学分析,发现PTX、MMC、ADM、5-FU诱导的人胃癌细胞SGC-7901随浓度的增加而增加,低浓度时增加较快.结论:PTX能有效抑制体外肿瘤细胞增殖,并随药物浓度、时间增加而增强.FIX能诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡,并显示剂量、时间依赖效应.
目的:研究紫杉醇(PTX)對人胃癌細胞SGC-7901增殖及凋亡的影響,併與絲裂黴素(MMC)、阿黴素(ADM)、五氟尿嘧啶(5-FU)進行比較,闡明PTX對人胃癌細胞SGC-7901抑製作用及誘導凋亡的特點.方法:MTT比色法測定PTX、MMC ADM、5-FU對人胃癌細胞SGC-7901生長增殖的影響.流式細胞儀檢測PTX、MMC ADM、5-FU誘導人胃癌細胞SGC-7901凋亡週期各期比例和凋亡率的影響.結果:PTX對人胃癌細胞SGC-7901抗增殖作用的彊度隨藥物濃度增加而加彊;隨時間延長而加彊;呈現時間和劑最雙效應.在PTX、MMC、ADM、5-FU的Cmax濃度時,抑製率分彆為(22.43%、20.53%、19.68%、16.32%).FTX與MMC抑製率相噹(P>0.05),比ADM、5-FU高(P<0.05),在低濃度時(0.01 Cmax),抑製率分彆為(7.32%、1.02%、1.34%、1.65%),PTX有較高抑製率,且明顯高于其他三種藥物(P<0.01).人胃癌細胞SGC-7901在PTX作用後首先錶現為G2/M期阻滯,併在G1峰前齣現凋亡峰(AP峰),隨著G2/M期細胞的減少,AP峰逐漸增多.PTX對人胃癌細胞SGC-7901的凋亡誘導作用呈劑量依賴性和時間依賴性,對不同濃度PTX、MMC、ADM、5-FU誘導的細胞凋亡率進行統計學分析,髮現PTX、MMC、ADM、5-FU誘導的人胃癌細胞SGC-7901隨濃度的增加而增加,低濃度時增加較快.結論:PTX能有效抑製體外腫瘤細胞增殖,併隨藥物濃度、時間增加而增彊.FIX能誘導人胃癌細胞SGC-7901凋亡,併顯示劑量、時間依賴效應.
목적:연구자삼순(PTX)대인위암세포SGC-7901증식급조망적영향,병여사렬매소(MMC)、아매소(ADM)、오불뇨밀정(5-FU)진행비교,천명PTX대인위암세포SGC-7901억제작용급유도조망적특점.방법:MTT비색법측정PTX、MMC ADM、5-FU대인위암세포SGC-7901생장증식적영향.류식세포의검측PTX、MMC ADM、5-FU유도인위암세포SGC-7901조망주기각기비례화조망솔적영향.결과:PTX대인위암세포SGC-7901항증식작용적강도수약물농도증가이가강;수시간연장이가강;정현시간화제최쌍효응.재PTX、MMC、ADM、5-FU적Cmax농도시,억제솔분별위(22.43%、20.53%、19.68%、16.32%).FTX여MMC억제솔상당(P>0.05),비ADM、5-FU고(P<0.05),재저농도시(0.01 Cmax),억제솔분별위(7.32%、1.02%、1.34%、1.65%),PTX유교고억제솔,차명현고우기타삼충약물(P<0.01).인위암세포SGC-7901재PTX작용후수선표현위G2/M기조체,병재G1봉전출현조망봉(AP봉),수착G2/M기세포적감소,AP봉축점증다.PTX대인위암세포SGC-7901적조망유도작용정제량의뢰성화시간의뢰성,대불동농도PTX、MMC、ADM、5-FU유도적세포조망솔진행통계학분석,발현PTX、MMC、ADM、5-FU유도적인위암세포SGC-7901수농도적증가이증가,저농도시증가교쾌.결론:PTX능유효억제체외종류세포증식,병수약물농도、시간증가이증강.FIX능유도인위암세포SGC-7901조망,병현시제량、시간의뢰효응.