燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2008年
6期
738-742
,共5页
靳广洲%赵如松%罗运强%高俊斌%孙桂大
靳廣洲%趙如鬆%囉運彊%高俊斌%孫桂大
근엄주%조여송%라운강%고준빈%손계대
三氧化钼%碳化钼%还原%碳化%反应历程%TG-DTA
三氧化鉬%碳化鉬%還原%碳化%反應歷程%TG-DTA
삼양화목%탄화목%환원%탄화%반응역정%TG-DTA
采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件.结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原碳化为Mo2C,相应的反应历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化终点温度为675℃;程序升温速率升至2℃/min以上时,MoO3 在CH4/H2气氛中的反应历程为MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,且随程序升温速率的增大,第二段失重过程中金属Mo的生成量增大,还原碳化反应的始、终点温度升高.提高还原碳化终点温度, MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化反应规律相同,但过高的还原碳化温度会引起有机烃类分解生炭反应的发生,沉积在催化剂的表面,导致制备的碳化钼催化剂表面积炭增多,比表面积降低,从而引起催化活性的下降.
採用TG-DTA技術研究瞭MoO3在CH4/H2氣氛中的還原碳化行為,攷察瞭程序升溫速率和還原碳化終點溫度對氧化鉬還原碳化行為的影響,併探索適宜的還原碳化條件.結果錶明,在1℃/min的程序升溫條件下,MoO3在CH4/H2氣氛中經三段失重過程被還原碳化為Mo2C,相應的反應歷程為MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,適宜的還原碳化終點溫度為675℃;程序升溫速率升至2℃/min以上時,MoO3 在CH4/H2氣氛中的反應歷程為MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,且隨程序升溫速率的增大,第二段失重過程中金屬Mo的生成量增大,還原碳化反應的始、終點溫度升高.提高還原碳化終點溫度, MoO3在CH4/H2氣氛中的還原碳化反應規律相同,但過高的還原碳化溫度會引起有機烴類分解生炭反應的髮生,沉積在催化劑的錶麵,導緻製備的碳化鉬催化劑錶麵積炭增多,比錶麵積降低,從而引起催化活性的下降.
채용TG-DTA기술연구료MoO3재CH4/H2기분중적환원탄화행위,고찰료정서승온속솔화환원탄화종점온도대양화목환원탄화행위적영향,병탐색괄의적환원탄화조건.결과표명,재1℃/min적정서승온조건하,MoO3재CH4/H2기분중경삼단실중과정피환원탄화위Mo2C,상응적반응역정위MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,괄의적환원탄화종점온도위675℃;정서승온속솔승지2℃/min이상시,MoO3 재CH4/H2기분중적반응역정위MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,차수정서승온속솔적증대,제이단실중과정중금속Mo적생성량증대,환원탄화반응적시、종점온도승고.제고환원탄화종점온도, MoO3재CH4/H2기분중적환원탄화반응규률상동,단과고적환원탄화온도회인기유궤경류분해생탄반응적발생,침적재최화제적표면,도치제비적탄화목최화제표면적탄증다,비표면적강저,종이인기최화활성적하강.
