色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
4期
453-457
,共5页
李晓红%熊志立%虞明阳%鹿秀梅%于霄%李发美
李曉紅%熊誌立%虞明暘%鹿秀梅%于霄%李髮美
리효홍%웅지립%우명양%록수매%우소%리발미
高效液相色谱%主成分分析法%指纹图谱%柚皮苷%新北美圣草苷%E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸%骨碎补
高效液相色譜%主成分分析法%指紋圖譜%柚皮苷%新北美聖草苷%E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡痠%骨碎補
고효액상색보%주성분분석법%지문도보%유피감%신북미골초감%E-4-O-β-D-포도당선가배산%골쇄보
建立了骨碎补药材乙醇和环己烷提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并利用主成分分析法(PCA)对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量得到score图和loading图.在score图和loading图中,骨碎补的正品和非正品可明显区分,且揭示出对此区分贡献最大的4个潜在指标成分,其中已知成分为柚皮苷、新北美圣草苷和E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸.同时测定了这3种成分在19批正品和非正品骨碎补药材中的含量,其中10批骨碎补药材正品中3种成分的含量为:柚皮苷6.36～10.1 mg/g,新北美圣草苷5.14～9.21 mg/g,E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸1.87～3.19 mg/g.该方法更全面地反映了药材的化学成分信息,并能从定性和定量两方面控制骨碎补药材的内在质量.
建立瞭骨碎補藥材乙醇和環己烷提取物的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜,併利用主成分分析法(PCA)對指紋圖譜進行統計分析,以各主要色譜峰的保留時間和峰麵積為變量得到score圖和loading圖.在score圖和loading圖中,骨碎補的正品和非正品可明顯區分,且揭示齣對此區分貢獻最大的4箇潛在指標成分,其中已知成分為柚皮苷、新北美聖草苷和E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡痠.同時測定瞭這3種成分在19批正品和非正品骨碎補藥材中的含量,其中10批骨碎補藥材正品中3種成分的含量為:柚皮苷6.36～10.1 mg/g,新北美聖草苷5.14～9.21 mg/g,E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡痠1.87～3.19 mg/g.該方法更全麵地反映瞭藥材的化學成分信息,併能從定性和定量兩方麵控製骨碎補藥材的內在質量.
건립료골쇄보약재을순화배기완제취물적고효액상색보(HPLC)지문도보,병이용주성분분석법(PCA)대지문도보진행통계분석,이각주요색보봉적보류시간화봉면적위변량득도score도화loading도.재score도화loading도중,골쇄보적정품화비정품가명현구분,차게시출대차구분공헌최대적4개잠재지표성분,기중이지성분위유피감、신북미골초감화E-4-O-β-D-포도당선가배산.동시측정료저3충성분재19비정품화비정품골쇄보약재중적함량,기중10비골쇄보약재정품중3충성분적함량위:유피감6.36～10.1 mg/g,신북미골초감5.14～9.21 mg/g,E-4-O-β-D-포도당선가배산1.87～3.19 mg/g.해방법경전면지반영료약재적화학성분신식,병능종정성화정량량방면공제골쇄보약재적내재질량.
