临床医药实践
臨床醫藥實踐
림상의약실천
PROCEEDING OF CLINICAL MEDICINE
2010年
3期
179-182
,共4页
坎地沙坦酯%依那普利%高血压
坎地沙坦酯%依那普利%高血壓
감지사탄지%의나보리%고혈압
目的:探讨国产坎地沙坦酯对原发性轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法:将60 例原发性轻中度高血压患者随机分为坎地沙坦酯组和依那普利组,采用双盲双模拟平行对照研究.经过2周的安慰剂清洗期后两组患者分别接受坎地沙坦酯8 mg/d或依那普利10 mg/d.4周后若达到预期降压效果,则继续原剂量服药至8周.如降压效果不理想,加用氢氯噻嗪片(每次12.5 mg,每日1次),继续服药4周.观察所有入选患者8周内的血压、不良反应和生化指标变化.结果:治疗结束时坎地沙坦酯组收缩压下降20.2 mm Hg(1 mm Hg＝0.133 kPa),舒张压下降13.9 mm Hg;依那普利组收缩压下降19.6 mm Hg,舒张压下降13.8 mm Hg.两组相比差异无统计学意义.两组均未见严重不良反应.结论:国产坎地沙坦酯治疗原发性轻中度高血压安全、有效.
目的:探討國產坎地沙坦酯對原髮性輕中度高血壓患者的療效和安全性.方法:將60 例原髮性輕中度高血壓患者隨機分為坎地沙坦酯組和依那普利組,採用雙盲雙模擬平行對照研究.經過2週的安慰劑清洗期後兩組患者分彆接受坎地沙坦酯8 mg/d或依那普利10 mg/d.4週後若達到預期降壓效果,則繼續原劑量服藥至8週.如降壓效果不理想,加用氫氯噻嗪片(每次12.5 mg,每日1次),繼續服藥4週.觀察所有入選患者8週內的血壓、不良反應和生化指標變化.結果:治療結束時坎地沙坦酯組收縮壓下降20.2 mm Hg(1 mm Hg＝0.133 kPa),舒張壓下降13.9 mm Hg;依那普利組收縮壓下降19.6 mm Hg,舒張壓下降13.8 mm Hg.兩組相比差異無統計學意義.兩組均未見嚴重不良反應.結論:國產坎地沙坦酯治療原髮性輕中度高血壓安全、有效.
목적:탐토국산감지사탄지대원발성경중도고혈압환자적료효화안전성.방법:장60 례원발성경중도고혈압환자수궤분위감지사탄지조화의나보리조,채용쌍맹쌍모의평행대조연구.경과2주적안위제청세기후량조환자분별접수감지사탄지8 mg/d혹의나보리10 mg/d.4주후약체도예기강압효과,칙계속원제량복약지8주.여강압효과불이상,가용경록새진편(매차12.5 mg,매일1차),계속복약4주.관찰소유입선환자8주내적혈압、불량반응화생화지표변화.결과:치료결속시감지사탄지조수축압하강20.2 mm Hg(1 mm Hg＝0.133 kPa),서장압하강13.9 mm Hg;의나보리조수축압하강19.6 mm Hg,서장압하강13.8 mm Hg.량조상비차이무통계학의의.량조균미견엄중불량반응.결론:국산감지사탄지치료원발성경중도고혈압안전、유효.
