CAJ | 학술논문

目的探讨NCS-382(γ-羟基丁酸受体阻断剂)对异氟烷(Iso)催眠、镇痛作用的影响.方法催醒实验中,建立小鼠Ios催眠模型,分为对照组和不同浓度NCS-382组,观察侧脑室注射NCS-382对小鼠睡眠时间(ST)的影响;热板、扭体实验中,分清醒组和Iso镇痛组,每组再分为对照亚组和不同浓度NCS-382亚组,观察鞘内注射NCS-382对小鼠热板法痛阈(HTTP)和扭体次数的影响.结果催醒实验中,侧脑室注射115、23、4.6、2.3、1.15 μg NCS-382能够缩短异氟烷催眠小鼠的ST(P值均＜0.01),0.92、0.184、0.036 8 μgNCS-382对异氟烷催眠小鼠的ST影响不大;热板、扭体实验中,115、4.6、0.184μg NCS-382对清醒小鼠和异氟烷镇痛小鼠的HTTP、扭体次数均无明显影响(P值均＞0.05).结论 γ-羟基丁酸受体可能是Iso催眠作用的靶位之一,而非镇痛作用的主要靶位.
목적 탐토NCS-382(γ-간기정산수체조단제)대이불완(Iso)최면、진통작용적영향.방법 최성실험중,건립소서Ios최면모형,분위대조조화불동농도NCS-382조,관찰측뇌실주사NCS-382대소서수면시간(ST)적영향;열판、뉴체실험중,분청성조화Iso진통조,매조재분위대조아조화불동농도NCS-382아조,관찰초내주사NCS-382대소서열판법통역(HTTP)화뉴체차수적영향.결과 최성실험중,측뇌실주사115、23、4.6、2.3、1.15 μg NCS-382능구축단이불완최면소서적ST(P치균＜0.01),0.92、0.184、0.036 8 μgNCS-382대이불완최면소서적ST영향불대;열판、뉴체실험중,115、4.6、0.184μg NCS-382대청성소서화이불완진통소서적HTTP、뉴체차수균무명현영향(P치균＞0.05).결론 γ-간기정산수체가능시Iso최면작용적파위지일,이비진통작용적주요파위.