江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2011年
2期
135-138,封3
,共5页
郑意%顾绍庆%李继安%叶亮英%张晓鸣%朱广丽
鄭意%顧紹慶%李繼安%葉亮英%張曉鳴%硃廣麗
정의%고소경%리계안%협량영%장효명%주엄려
人巨细胞病毒%先天性感染%肝脏%新生鼠模型
人巨細胞病毒%先天性感染%肝髒%新生鼠模型
인거세포병독%선천성감염%간장%신생서모형
目的:建立人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)先天性感染肝脏损伤的小鼠模型,为研究 HCMV感染性疾病及抗HCMV药物的筛选提供实验基础.方法:取健康纯系清洁级10 周龄Balb/c鼠 24只,雌雄各半,随机分为3组,每组4对.A、B两组为感染组,将6.0 logTCID50 HCMV-AD169病毒悬液按1.0 ml/只接种至小鼠腹腔后雌雄交配.另一组为空白对照组,雌雄小鼠腹腔注射DMEM 1.0 ml/只后交配.各组所生新生鼠分别于产后1和10天处死,取肝脏进行病毒分离、病理学检查和荧光定量PCR检测.结果:A、B两组新生鼠肝组织匀浆上清液中分离出 HCMV;病理学证实肝组织有炎性改变,肝细胞浊肿、空泡变性,细胞内有特异性 HCMV包涵体,部分肝细胞呈坏死表现;HCMV DNA载量分别为7.849 3×107拷贝数/50 mg、5.908 1×107拷贝数/50 mg,两组差异无统计学意义(P＞0.05);对照组所生鼠肝组织各项检测未见变化.结论:HCMV可以通过胎盘造成新生鼠的先天性感染,导致肝脏损伤,生后1天和10天的新生鼠感染的病毒载量无明显变化.该模型的建立为人类先天性 HCMV 感染致肝脏损伤的病理过程以及对先天性感染的干预、诊断和抗病毒药物的筛选提供了可能.
目的:建立人巨細胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)先天性感染肝髒損傷的小鼠模型,為研究 HCMV感染性疾病及抗HCMV藥物的篩選提供實驗基礎.方法:取健康純繫清潔級10 週齡Balb/c鼠 24隻,雌雄各半,隨機分為3組,每組4對.A、B兩組為感染組,將6.0 logTCID50 HCMV-AD169病毒懸液按1.0 ml/隻接種至小鼠腹腔後雌雄交配.另一組為空白對照組,雌雄小鼠腹腔註射DMEM 1.0 ml/隻後交配.各組所生新生鼠分彆于產後1和10天處死,取肝髒進行病毒分離、病理學檢查和熒光定量PCR檢測.結果:A、B兩組新生鼠肝組織勻漿上清液中分離齣 HCMV;病理學證實肝組織有炎性改變,肝細胞濁腫、空泡變性,細胞內有特異性 HCMV包涵體,部分肝細胞呈壞死錶現;HCMV DNA載量分彆為7.849 3×107拷貝數/50 mg、5.908 1×107拷貝數/50 mg,兩組差異無統計學意義(P＞0.05);對照組所生鼠肝組織各項檢測未見變化.結論:HCMV可以通過胎盤造成新生鼠的先天性感染,導緻肝髒損傷,生後1天和10天的新生鼠感染的病毒載量無明顯變化.該模型的建立為人類先天性 HCMV 感染緻肝髒損傷的病理過程以及對先天性感染的榦預、診斷和抗病毒藥物的篩選提供瞭可能.
목적:건립인거세포병독(human cytomegalovirus,HCMV)선천성감염간장손상적소서모형,위연구 HCMV감염성질병급항HCMV약물적사선제공실험기출.방법:취건강순계청길급10 주령Balb/c서 24지,자웅각반,수궤분위3조,매조4대.A、B량조위감염조,장6.0 logTCID50 HCMV-AD169병독현액안1.0 ml/지접충지소서복강후자웅교배.령일조위공백대조조,자웅소서복강주사DMEM 1.0 ml/지후교배.각조소생신생서분별우산후1화10천처사,취간장진행병독분리、병이학검사화형광정량PCR검측.결과:A、B량조신생서간조직균장상청액중분리출 HCMV;병이학증실간조직유염성개변,간세포탁종、공포변성,세포내유특이성 HCMV포함체,부분간세포정배사표현;HCMV DNA재량분별위7.849 3×107고패수/50 mg、5.908 1×107고패수/50 mg,량조차이무통계학의의(P＞0.05);대조조소생서간조직각항검측미견변화.결론:HCMV가이통과태반조성신생서적선천성감염,도치간장손상,생후1천화10천적신생서감염적병독재량무명현변화.해모형적건립위인류선천성 HCMV 감염치간장손상적병리과정이급대선천성감염적간예、진단화항병독약물적사선제공료가능.
