中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
7期
128-131
,共4页
秦冬梅%胡利萍%曹文疆%王新春%张永军%张跃新
秦鼕梅%鬍利萍%曹文疆%王新春%張永軍%張躍新
진동매%호리평%조문강%왕신춘%장영군%장약신
菊苣%酒精性肝损伤%小鼠
菊苣%酒精性肝損傷%小鼠
국거%주정성간손상%소서
目的:研究维药菊苣提取物(CG- Ⅰ,CG-Ⅱ)对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法:灌胃35度二锅头白酒16 mL·kg-1造酒精性肝损伤模型,观察肝脏、脾脏系数,血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(CHO)、甘油三酯 (TG)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝脏病理组织学变化.结果:CG- Ⅰ,Ⅱ各剂量组均可降低小鼠脾脏系数和血清ALT,TG活性,升高肝组织SOD,GSH-Px活性,并降低肝组织MDA和NO含量(P<0.05);CG-I (1.0,2.0 g·kg-1)和CG-11 (1.2,2.4 g·kg-1)可以降低肝脏系数(P<0.05);CG-I(1.0 g·kg-1)和CG-Ⅱ (1.2 g·kg-1)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05),降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ均可不同程度地改善肝脏病理组织性损伤.结论:CG- I,CG-Ⅱ对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用.
目的:研究維藥菊苣提取物(CG- Ⅰ,CG-Ⅱ)對小鼠急性酒精性肝損傷的保護作用.方法:灌胃35度二鍋頭白酒16 mL·kg-1造酒精性肝損傷模型,觀察肝髒、脾髒繫數,血清丙氨痠轉氨酶(ALT)、天鼕氨痠轉氨酶(AST)、膽固醇(CHO)、甘油三酯 (TG)、肝組織超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的水平和肝髒病理組織學變化.結果:CG- Ⅰ,Ⅱ各劑量組均可降低小鼠脾髒繫數和血清ALT,TG活性,升高肝組織SOD,GSH-Px活性,併降低肝組織MDA和NO含量(P<0.05);CG-I (1.0,2.0 g·kg-1)和CG-11 (1.2,2.4 g·kg-1)可以降低肝髒繫數(P<0.05);CG-I(1.0 g·kg-1)和CG-Ⅱ (1.2 g·kg-1)可降低小鼠血清AST活性(P<0.05),降低小鼠血清CHO活性(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ均可不同程度地改善肝髒病理組織性損傷.結論:CG- I,CG-Ⅱ對小鼠急性酒精性肝損傷具有保護作用.
목적:연구유약국거제취물(CG- Ⅰ,CG-Ⅱ)대소서급성주정성간손상적보호작용.방법:관위35도이과두백주16 mL·kg-1조주정성간손상모형,관찰간장、비장계수,혈청병안산전안매(ALT)、천동안산전안매(AST)、담고순(CHO)、감유삼지 (TG)、간조직초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、병이철(MDA)、일양화담(NO)적수평화간장병리조직학변화.결과:CG- Ⅰ,Ⅱ각제량조균가강저소서비장계수화혈청ALT,TG활성,승고간조직SOD,GSH-Px활성,병강저간조직MDA화NO함량(P<0.05);CG-I (1.0,2.0 g·kg-1)화CG-11 (1.2,2.4 g·kg-1)가이강저간장계수(P<0.05);CG-I(1.0 g·kg-1)화CG-Ⅱ (1.2 g·kg-1)가강저소서혈청AST활성(P<0.05),강저소서혈청CHO활성(P<0.05);CG-Ⅰ,Ⅱ균가불동정도지개선간장병리조직성손상.결론:CG- I,CG-Ⅱ대소서급성주정성간손상구유보호작용.
