CAJ | 학술논문

目的:探讨脑胶质瘤相关癌基因1(glioma-associated oncogene 1,GLIl)对人胰腺癌PANC-1细胞增殖的影响.方法:构建靶向GLIl基因的RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒重组载体pLVTHM-GLI1-shRNA(以空载体pLVTHM-GFP为对照),经包装后感染胰腺癌PANC-1细胞,应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)和蛋白质印迹法检测各组细胞中GUI1、bcl-2、bcl-xl和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)mRNA和蛋白的表达;CCK8(cell counting kit-8)法分析各组细胞的生长情况.结果:成功构建了稳定低表达GUI1的GLI1-shRNA-PANC-1细胞,与PANC-1细胞和GFP-PANC-1细胞比较,GLIl-shRNA-PANC-1细胞中GLIl mRNA和蛋白表达水平分别下调了(82.1±3.2)%和(76.7±2.2)%(P<0.01),bcl-2 mRNA和蛋白表达分别下调了(49.7±5.4)%、(43.5±9.4)%(P<0.01);而blc-xl和PCNA mRNA和蛋白表达水平无明显变化.GLI1-shRNA-PANC-1细胞的增殖抑制率明显高于GFP-PANC-1、PANC-1细胞(P<0.05).结论:干扰GLI1基因的表达可抑制人胰腺癌PANC-1细胞的增殖,其机制可能与下调bcl-2的表达有关.
목적:탐토뇌효질류상관암기인1(glioma-associated oncogene 1,GLIl)대인이선암PANC-1세포증식적영향.방법:구건파향GLIl기인적RNA간우(RNA interference,RNAi)만병독중조재체pLVTHM-GLI1-shRNA(이공재체pLVTHM-GFP위대조),경포장후감염이선암PANC-1세포,응용실시형광정량PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)화단백질인적법검측각조세포중GUI1、bcl-2、bcl-xl화증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)mRNA화단백적표체;CCK8(cell counting kit-8)법분석각조세포적생장정황.결과:성공구건료은정저표체GUI1적GLI1-shRNA-PANC-1세포,여PANC-1세포화GFP-PANC-1세포비교,GLIl-shRNA-PANC-1세포중GLIl mRNA화단백표체수평분별하조료(82.1±3.2)%화(76.7±2.2)%(P<0.01),bcl-2 mRNA화단백표체분별하조료(49.7±5.4)%、(43.5±9.4)%(P<0.01);이blc-xl화PCNA mRNA화단백표체수평무명현변화.GLI1-shRNA-PANC-1세포적증식억제솔명현고우GFP-PANC-1、PANC-1세포(P<0.05).결론:간우GLI1기인적표체가억제인이선암PANC-1세포적증식,기궤제가능여하조bcl-2적표체유관.