燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2011年
7期
556-560
,共5页
林君友%殷光松%孟秀红%宋丽娟%段林海
林君友%慇光鬆%孟秀紅%宋麗娟%段林海
림군우%은광송%맹수홍%송려연%단림해
柴油机尾气%碳黑%钛酸钾%TiO2%K2CO3
柴油機尾氣%碳黑%鈦痠鉀%TiO2%K2CO3
시유궤미기%탄흑%태산갑%TiO2%K2CO3
以TiO2和K2CO3为原料,采用固相法合成K/Ti比不同的钛酸钾催化剂.利用XRD和SEM对催化剂结构进行表征,并通过程序升温反应(TPR)对催化剂活性进行评估.结果表明,K2Ti2O5在850℃达到较好的结晶度,分别以CH3COOK、KNO3及K2 CO3作为K前驱体时,制备出的K2Ti2O5结晶程度基本一致；K/Ti比较高的K2Ti2O5可明显降低碳黑颗粒氧化温度,最低起燃温度为280℃,且K2Ti2O5比担载贵金属Pt催化剂的碳黑氧化催化活性更高.
以TiO2和K2CO3為原料,採用固相法閤成K/Ti比不同的鈦痠鉀催化劑.利用XRD和SEM對催化劑結構進行錶徵,併通過程序升溫反應(TPR)對催化劑活性進行評估.結果錶明,K2Ti2O5在850℃達到較好的結晶度,分彆以CH3COOK、KNO3及K2 CO3作為K前驅體時,製備齣的K2Ti2O5結晶程度基本一緻；K/Ti比較高的K2Ti2O5可明顯降低碳黑顆粒氧化溫度,最低起燃溫度為280℃,且K2Ti2O5比擔載貴金屬Pt催化劑的碳黑氧化催化活性更高.
이TiO2화K2CO3위원료,채용고상법합성K/Ti비불동적태산갑최화제.이용XRD화SEM대최화제결구진행표정,병통과정서승온반응(TPR)대최화제활성진행평고.결과표명,K2Ti2O5재850℃체도교호적결정도,분별이CH3COOK、KNO3급K2 CO3작위K전구체시,제비출적K2Ti2O5결정정도기본일치；K/Ti비교고적K2Ti2O5가명현강저탄흑과립양화온도,최저기연온도위280℃,차K2Ti2O5비담재귀금속Pt최화제적탄흑양화최화활성경고.
