药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2011年
6期
515-517
,共3页
胡惠平%蔡垠%陶莹莹%黄孝春%玄振玉
鬍惠平%蔡垠%陶瑩瑩%黃孝春%玄振玉
호혜평%채은%도형형%황효춘%현진옥
Sesamoside%Phlorigidoside C%独一味%环烯醚萜%高效液相色谱法
Sesamoside%Phlorigidoside C%獨一味%環烯醚萜%高效液相色譜法
Sesamoside%Phlorigidoside C%독일미%배희미첩%고효액상색보법
目的:建立同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的反相高效液相色谱法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6 min×250 mm,5μm)；流动相为甲醇(A相)-0.2％磷酸梯度洗脱(0～22 min A相15％；22～24 min A相15～70％；24～30 min A相70％；30～32 min A相70～15％)；流速1 mL· min-1；检测波长237 nm；柱温30℃.结果:回归方程分别为Sesamoside:Y=1.536×103X- 1.151 (r=0.9999)；Phlorigidoside C:Y=1.286×103X-4.995,(r=0.9999).结论:该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制独一味药材的质量提供了可行的方法.
目的:建立同時測定獨一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的反相高效液相色譜法.方法:採用RP-HPLC法,色譜柱Ultimate XB-C18(4.6 min×250 mm,5μm)；流動相為甲醇(A相)-0.2％燐痠梯度洗脫(0～22 min A相15％；22～24 min A相15～70％；24～30 min A相70％；30～32 min A相70～15％)；流速1 mL· min-1；檢測波長237 nm；柱溫30℃.結果:迴歸方程分彆為Sesamoside:Y=1.536×103X- 1.151 (r=0.9999)；Phlorigidoside C:Y=1.286×103X-4.995,(r=0.9999).結論:該方法快速、準確、重複性好,為更好地控製獨一味藥材的質量提供瞭可行的方法.
목적:건립동시측정독일미지상부분중Sesamoside、Phlorigidoside C적반상고효액상색보법.방법:채용RP-HPLC법,색보주Ultimate XB-C18(4.6 min×250 mm,5μm)；류동상위갑순(A상)-0.2％린산제도세탈(0～22 min A상15％；22～24 min A상15～70％；24～30 min A상70％；30～32 min A상70～15％)；류속1 mL· min-1；검측파장237 nm；주온30℃.결과:회귀방정분별위Sesamoside:Y=1.536×103X- 1.151 (r=0.9999)；Phlorigidoside C:Y=1.286×103X-4.995,(r=0.9999).결론:해방법쾌속、준학、중복성호,위경호지공제독일미약재적질량제공료가행적방법.
