分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2012年
1期
40-44
,共5页
张玉芬%齐景凯%韩娜仁花%于秀英
張玉芬%齊景凱%韓娜仁花%于秀英
장옥분%제경개%한나인화%우수영
胶束电动色谱%农药%分析%环境激素
膠束電動色譜%農藥%分析%環境激素
효속전동색보%농약%분석%배경격소
用毛细管胶束电动色谱成功分离并测定了高梁和玉米中7种农药类环境激素(多菌灵、西玛津、莠去津、毒死蜱、溴氰菊酯、乙草胺和氯氰菊酯)的残留量.研究了电泳缓冲液及表面活性剂等因素的影响,在最佳分离条件(pH9.0、20 mmol/L磷酸氢二钠+50 mmol/L SDS+5％乙腈为缓冲溶液,分离电压20 kV,检测波长222 nm,实验温度25℃,压力法进样,30 mbar×10 s)下,7种农药在28 min内得到基线分离,质量浓度与其峰面积在5.0～150 μg·L-1范围内呈良好线性,检出限为0.6～3.0 μg/L,回收率为97％ ～ 108％,相对标准偏差为2.2％～4.7％.该方法具有操作简单、快速方便及自动化程度高、重现性好等优点.
用毛細管膠束電動色譜成功分離併測定瞭高樑和玉米中7種農藥類環境激素(多菌靈、西瑪津、莠去津、毒死蜱、溴氰菊酯、乙草胺和氯氰菊酯)的殘留量.研究瞭電泳緩遲液及錶麵活性劑等因素的影響,在最佳分離條件(pH9.0、20 mmol/L燐痠氫二鈉+50 mmol/L SDS+5％乙腈為緩遲溶液,分離電壓20 kV,檢測波長222 nm,實驗溫度25℃,壓力法進樣,30 mbar×10 s)下,7種農藥在28 min內得到基線分離,質量濃度與其峰麵積在5.0～150 μg·L-1範圍內呈良好線性,檢齣限為0.6～3.0 μg/L,迴收率為97％ ～ 108％,相對標準偏差為2.2％～4.7％.該方法具有操作簡單、快速方便及自動化程度高、重現性好等優點.
용모세관효속전동색보성공분리병측정료고량화옥미중7충농약류배경격소(다균령、서마진、유거진、독사비、추청국지、을초알화록청국지)적잔류량.연구료전영완충액급표면활성제등인소적영향,재최가분리조건(pH9.0、20 mmol/L린산경이납+50 mmol/L SDS+5％을정위완충용액,분리전압20 kV,검측파장222 nm,실험온도25℃,압역법진양,30 mbar×10 s)하,7충농약재28 min내득도기선분리,질량농도여기봉면적재5.0～150 μg·L-1범위내정량호선성,검출한위0.6～3.0 μg/L,회수솔위97％ ～ 108％,상대표준편차위2.2％～4.7％.해방법구유조작간단、쾌속방편급자동화정도고、중현성호등우점.
