催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2012年
2期
230-236
,共7页
张燕杰%詹瑛瑛%曹彦宁%陈崇启%林性贻%郑起
張燕傑%詹瑛瑛%曹彥寧%陳崇啟%林性貽%鄭起
장연걸%첨영영%조언저%진숭계%림성이%정기
水热法%水热合成温度%金%二氧化锆%负载型催化剂%水煤气变换反应
水熱法%水熱閤成溫度%金%二氧化鋯%負載型催化劑%水煤氣變換反應
수열법%수열합성온도%금%이양화고%부재형최화제%수매기변환반응
采用一种简便的水热法合成了一系列ZrO2,并采用沉积-沉淀法制得相应1.0％ Au/ZrO2催化剂,在模拟甲醇重整气气氛下评价了它们的低温水煤气变换(WGS)反应催化性能.结果发现,于150℃水热合成的ZrO2负载的Au催化剂活性最佳,240℃反应时CO转化率达87％,明显高于相同反应条件下Au负载量较高的Au/Fe2O3,Au/CeO2及Au/CeZrO4催化剂.采用X射线衍射、原子吸收光谱、N2物理吸脱附及扫描电子显微镜等手段对样品进行了表征.结果表明,Au/ZrO2催化剂的总孔体积及平均孔径越大、圆形片状形貌越规整,其低温WGS催化活性就越高.
採用一種簡便的水熱法閤成瞭一繫列ZrO2,併採用沉積-沉澱法製得相應1.0％ Au/ZrO2催化劑,在模擬甲醇重整氣氣氛下評價瞭它們的低溫水煤氣變換(WGS)反應催化性能.結果髮現,于150℃水熱閤成的ZrO2負載的Au催化劑活性最佳,240℃反應時CO轉化率達87％,明顯高于相同反應條件下Au負載量較高的Au/Fe2O3,Au/CeO2及Au/CeZrO4催化劑.採用X射線衍射、原子吸收光譜、N2物理吸脫附及掃描電子顯微鏡等手段對樣品進行瞭錶徵.結果錶明,Au/ZrO2催化劑的總孔體積及平均孔徑越大、圓形片狀形貌越規整,其低溫WGS催化活性就越高.
채용일충간편적수열법합성료일계렬ZrO2,병채용침적-침정법제득상응1.0％ Au/ZrO2최화제,재모의갑순중정기기분하평개료타문적저온수매기변환(WGS)반응최화성능.결과발현,우150℃수열합성적ZrO2부재적Au최화제활성최가,240℃반응시CO전화솔체87％,명현고우상동반응조건하Au부재량교고적Au/Fe2O3,Au/CeO2급Au/CeZrO4최화제.채용X사선연사、원자흡수광보、N2물리흡탈부급소묘전자현미경등수단대양품진행료표정.결과표명,Au/ZrO2최화제적총공체적급평균공경월대、원형편상형모월규정,기저온WGS최화활성취월고.
