时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
12期
2935-2937
,共3页
李庆云%杨爱军%刘伟%王晨昱%李敏%邸多隆
李慶雲%楊愛軍%劉偉%王晨昱%李敏%邸多隆
리경운%양애군%류위%왕신욱%리민%저다륭
棘豆生物碱部位%HepG2细胞%凋亡%细胞周期%caspase-3
棘豆生物堿部位%HepG2細胞%凋亡%細胞週期%caspase-3
극두생물감부위%HepG2세포%조망%세포주기%caspase-3
目的 研究棘豆生物碱部位药物血清对人肝癌HepG2细胞凋亡的诱导作用.方法 采用血清药理学方法,选择10％不同剂量组药物血清作为实验组,10％空白血清为对照组,与HepG2细胞共同孵育不同时间,MTT检测细胞活力,Hoechst33342荧光染色观察细胞核变化,流式细胞仪检测细胞周期的分布,荧光比色法测定Caspase -3的活性表达.结果 棘豆生物碱部位药物血清能抑制细胞增殖,细胞增殖活性呈时间剂量依赖关系,以高剂量组药物血清作用最强,与阴性对照组比较有统计学意义(P＜0.05).荧光镜观察10％含药血清组细胞出现染色质凝集、核膜破裂等凋亡特征,流式细胞仪检测高剂量药物血清组作用48 h后G1期细胞比例增多,而其他实验组S期细胞比例增多,与阴性对照组比较有统计学意义(P＜0.05).荧光比色法测定显示Caspase -3活性随时间延长而升高,以48 h活性达到最高,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 棘豆生物碱部位药物血清体外能通过抑制HepG2细胞增殖、阻滞细胞周期及上调caspase -3表达诱导人肝癌细胞HepG2凋亡.
目的 研究棘豆生物堿部位藥物血清對人肝癌HepG2細胞凋亡的誘導作用.方法 採用血清藥理學方法,選擇10％不同劑量組藥物血清作為實驗組,10％空白血清為對照組,與HepG2細胞共同孵育不同時間,MTT檢測細胞活力,Hoechst33342熒光染色觀察細胞覈變化,流式細胞儀檢測細胞週期的分佈,熒光比色法測定Caspase -3的活性錶達.結果 棘豆生物堿部位藥物血清能抑製細胞增殖,細胞增殖活性呈時間劑量依賴關繫,以高劑量組藥物血清作用最彊,與陰性對照組比較有統計學意義(P＜0.05).熒光鏡觀察10％含藥血清組細胞齣現染色質凝集、覈膜破裂等凋亡特徵,流式細胞儀檢測高劑量藥物血清組作用48 h後G1期細胞比例增多,而其他實驗組S期細胞比例增多,與陰性對照組比較有統計學意義(P＜0.05).熒光比色法測定顯示Caspase -3活性隨時間延長而升高,以48 h活性達到最高,與對照組比較有統計學意義(P＜0.05).結論 棘豆生物堿部位藥物血清體外能通過抑製HepG2細胞增殖、阻滯細胞週期及上調caspase -3錶達誘導人肝癌細胞HepG2凋亡.
목적 연구극두생물감부위약물혈청대인간암HepG2세포조망적유도작용.방법 채용혈청약이학방법,선택10％불동제량조약물혈청작위실험조,10％공백혈청위대조조,여HepG2세포공동부육불동시간,MTT검측세포활력,Hoechst33342형광염색관찰세포핵변화,류식세포의검측세포주기적분포,형광비색법측정Caspase -3적활성표체.결과 극두생물감부위약물혈청능억제세포증식,세포증식활성정시간제량의뢰관계,이고제량조약물혈청작용최강,여음성대조조비교유통계학의의(P＜0.05).형광경관찰10％함약혈청조세포출현염색질응집、핵막파렬등조망특정,류식세포의검측고제량약물혈청조작용48 h후G1기세포비례증다,이기타실험조S기세포비례증다,여음성대조조비교유통계학의의(P＜0.05).형광비색법측정현시Caspase -3활성수시간연장이승고,이48 h활성체도최고,여대조조비교유통계학의의(P＜0.05).결론 극두생물감부위약물혈청체외능통과억제HepG2세포증식、조체세포주기급상조caspase -3표체유도인간암세포HepG2조망.
