有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2012年
1期
104-112
,共9页
傅建花%汪朝阳%霍景沛%谭越河%曾荣华
傅建花%汪朝暘%霍景沛%譚越河%曾榮華
부건화%왕조양%곽경패%담월하%증영화
5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮%脂肪族仲胺%串联迈克尔加成-消除反应%β-胺基-2(5H)-呋喃酮%开环重排反应
5-烷氧基-3,4-二滷-2(5H)-呋喃酮%脂肪族仲胺%串聯邁剋爾加成-消除反應%β-胺基-2(5H)-呋喃酮%開環重排反應
5-완양기-3,4-이서-2(5H)-부남동%지방족중알%천련매극이가성-소제반응%β-알기-2(5H)-부남동%개배중배반응
在氟化钾作催化剂和四氢呋喃作溶剂的条件下,研究了系列脂肪胺亲核试剂与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮发生的反应,通过旋光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法对产物进行结构表征,发现通常情况下发生预期的串联迈克尔加成-消除反应,合成了13个新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮.但是,空间位阻较大的二环己基胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮反应时,却得到了4个异常的2(5H)-呋喃酮开环产物,其可能是经开环重排反应的机理得到的.
在氟化鉀作催化劑和四氫呋喃作溶劑的條件下,研究瞭繫列脂肪胺親覈試劑與5-烷氧基-3,4-二滷-2(5H)-呋喃酮髮生的反應,通過鏇光度,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,元素分析和X射線單晶衍射等錶徵方法對產物進行結構錶徵,髮現通常情況下髮生預期的串聯邁剋爾加成-消除反應,閤成瞭13箇新的β-胺基-2(5H)-呋喃酮.但是,空間位阻較大的二環己基胺與5-烷氧基-3,4-二滷-2(5H)-呋喃酮反應時,卻得到瞭4箇異常的2(5H)-呋喃酮開環產物,其可能是經開環重排反應的機理得到的.
재불화갑작최화제화사경부남작용제적조건하,연구료계렬지방알친핵시제여5-완양기-3,4-이서-2(5H)-부남동발생적반응,통과선광도,UV-Vis,IR,1H NMR,13C NMR,MS,원소분석화X사선단정연사등표정방법대산물진행결구표정,발현통상정황하발생예기적천련매극이가성-소제반응,합성료13개신적β-알기-2(5H)-부남동.단시,공간위조교대적이배기기알여5-완양기-3,4-이서-2(5H)-부남동반응시,각득도료4개이상적2(5H)-부남동개배산물,기가능시경개배중배반응적궤리득도적.
