江苏大学学报(医学版)
江囌大學學報(醫學版)
강소대학학보(의학판)
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2012年
2期
130-132,136
,共4页
孙倩茹%王炳芳%张明%王庆华
孫倩茹%王炳芳%張明%王慶華
손천여%왕병방%장명%왕경화
汉防己甲素%多柔比星%BEL-7402/DOX细胞%多药耐药%钙离子
漢防己甲素%多柔比星%BEL-7402/DOX細胞%多藥耐藥%鈣離子
한방기갑소%다유비성%BEL-7402/DOX세포%다약내약%개리자
目的:应用汉防己甲素(tetrandrine,TET)作用于肝癌耐药细胞系,探讨TET及其联合抗癌药物抑制肝癌耐药细胞系增殖的可能机制.方法:肝癌耐药细胞株BEL-7402/DOX经TET或联合多柔比星(doxorubicin,DOX)处理后,MTT法检测肝癌耐药细胞抑制率,荧光分光光度计测定的D值计算细胞内DOX的浓度,Fura-2/AM方法测细胞内Ca2+的浓度.结果:TET对BEL-7402/DOX细胞的增殖有一定的抑制作用,并可增加DOX对BEL-7402/DOX细胞的抑制作用,且呈剂量相关性.不同浓度的TET与DOX合用均可显著增加BEL-7402/DOX细胞内的DOX浓度(P<0.05~0.01).浓度为5.0 mg/L、10.0 mg/L的TET均可显著降低BEL-7402/DOX细胞内的Ca2+ 浓度(P<0.05,P<0.01).结论:TET及其联合抗癌药抑制肝癌耐药细胞系增殖的机制,可能与其降低细胞内Ca2+浓度,阻抑信息传递,提高细胞内DOX浓度有关.
目的:應用漢防己甲素(tetrandrine,TET)作用于肝癌耐藥細胞繫,探討TET及其聯閤抗癌藥物抑製肝癌耐藥細胞繫增殖的可能機製.方法:肝癌耐藥細胞株BEL-7402/DOX經TET或聯閤多柔比星(doxorubicin,DOX)處理後,MTT法檢測肝癌耐藥細胞抑製率,熒光分光光度計測定的D值計算細胞內DOX的濃度,Fura-2/AM方法測細胞內Ca2+的濃度.結果:TET對BEL-7402/DOX細胞的增殖有一定的抑製作用,併可增加DOX對BEL-7402/DOX細胞的抑製作用,且呈劑量相關性.不同濃度的TET與DOX閤用均可顯著增加BEL-7402/DOX細胞內的DOX濃度(P<0.05~0.01).濃度為5.0 mg/L、10.0 mg/L的TET均可顯著降低BEL-7402/DOX細胞內的Ca2+ 濃度(P<0.05,P<0.01).結論:TET及其聯閤抗癌藥抑製肝癌耐藥細胞繫增殖的機製,可能與其降低細胞內Ca2+濃度,阻抑信息傳遞,提高細胞內DOX濃度有關.
목적:응용한방기갑소(tetrandrine,TET)작용우간암내약세포계,탐토TET급기연합항암약물억제간암내약세포계증식적가능궤제.방법:간암내약세포주BEL-7402/DOX경TET혹연합다유비성(doxorubicin,DOX)처리후,MTT법검측간암내약세포억제솔,형광분광광도계측정적D치계산세포내DOX적농도,Fura-2/AM방법측세포내Ca2+적농도.결과:TET대BEL-7402/DOX세포적증식유일정적억제작용,병가증가DOX대BEL-7402/DOX세포적억제작용,차정제량상관성.불동농도적TET여DOX합용균가현저증가BEL-7402/DOX세포내적DOX농도(P<0.05~0.01).농도위5.0 mg/L、10.0 mg/L적TET균가현저강저BEL-7402/DOX세포내적Ca2+ 농도(P<0.05,P<0.01).결론:TET급기연합항암약억제간암내약세포계증식적궤제,가능여기강저세포내Ca2+농도,조억신식전체,제고세포내DOX농도유관.